Таблетки бледно-желтого или бледно-желтого со слабым зеленоватым оттенком цвета, круглые, с двояковыпуклой поверхностью. На поверхности таблеток допускается мраморность или легкая шероховатость (7.5 мг). Таблетки бледно-желтого или бледно-желтого со слабым зеленоватым оттенком цвета, круглые, с двояковыпуклой поверхностью, с риской на одной стороне. На поверхности таблеток допускается мраморность или легкая шероховатость (15 мг).
- наличие повышенной чувствительности к мелоксикаму или к любому компоненту препарата - гиперчувствительность к ацетилсалициловой кислоте и другим НПВС - язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения или недавнее изъязвление/перфорация - воспалительные заболевания кишечника в фазе обострения (болезнь Крона, неспецифический язвенный колит) - тяжелая недостаточность функции печени - тяжелая почечная недостаточность - клиренс креатинина менее 30 мл/мин (если не проводится гемодиализ) - желудочно-кишечное кровотечение, недавно развившееся цереброваскулярное кровотечение или другие геморрагические заболевания - сердечная недостаточность в стадии декомпенсации - болевой синдром после операции коронарного шунтирования (наложение обходных анастомозов) - детский возраст до 12 лет - беременность, период лактации В случае наличия у пациента редких наследственных заболеваний, несовместимых с каким-либо из ингредиентов препарата, применение препарата Амелотекс также противопоказано (см. Особые указания).
Не часто › 1%: - диспепсия, тошнота, рвота, боль в животе, запор, метеоризм, диарея - анемия - зуд, кожная сыпь - головная боль - отеки Редко 0.1% -1%: - преходящие изменения показателей функции печени (например, повышение активности трансаминаз или билирубина), отрыжка, эзофагит, гастродуоденальная язва, скрытое или явное желудочно-кишечное кровотечение - изменение формулы крови, включая изменение лейкоцитарной формулы, лейкопения и тромбоцитопения - стоматит, крапивница - головокружение, шум в ушах, сонливость - повышение артериального давления, сердцебиение, чувство прилива крови к лицу - изменения показателей функции почек (повышение уровня креатинина и/или мочевины в сыворотке крови). Очень редко ‹ 0.1%: - перфорация желудочно-кишечного тракта, колит, гепатит, гастрит. желудочно-кишечное кровотечение, эрозивно-язвенное поражение и перфорация ЖКТ потенциально могут приводить к угрожающим жизни состояниям - фотосенсибилизация. В редких случаях возможно развитие буллезных реакций, мультиформной эритемы, синдрома Стивенса-Джонсона, токсического эпидермального некролиза - у предрасположенных пациентов после назначения НПВС, включая Амелотекс - острое развитие бронхиальной астмы - спутанность сознания, нарушение ориентации, изменение настроения - острая почечная недостаточность. При применении НПВС могут возникать интерстициальный нефрит, альбуминурия и гематурия, однако связь этих изменений с применением мелоксикама пока не установлена - конъюнктивит, нарушения зрения, в т.ч. нечеткость зрения - ангионевротический отек и реакции гиперчувствительности немедленного типа, в т.ч. анафилактоидные/анафилактические реакции.
Остеоартроз: 7.5 мг/сут. При необходимости возможно увеличение дозы до 15 мг/сут. Ревматоидный артрит: 15 мг/сут. При достаточной выраженности терапевтического эффекта доза может быть снижена до 7.5 мг/сут. Анкилозирующий спондилоартрит: 15 мг/сут. В зависимости от лечебного эффекта эта доза может быть снижена до 7.5 мг/сут. У пациентов с повышенным риском развития нежелательных эффектов: лечение начинают с дозы 7.5 мг/сут. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью, находящихся на диализе суточная доза не должна превышать 7.5 мг. Максимальная рекомендуемая суточная доза препарата Амелотекс - 15 мг. У подростков (с 12 лет): максимальная доза составляет 0.25 мг/кг. Таблетки следует принимать во время еды и запивать водой или другим напитком.
Амелотекс показан для симптоматического лечения при следующих состояниях: - болевой синдром при остеоартрозе - ревматоидный артрит - анкилозирующий спондилит