Амикацина сульфат 500 №1 курган синтез - купить с доставкой по Алматы за 285 тенге - Saybol
Амикацина сульфат 500 №1 курган синтез
Амикацина сульфат 500 №1 курган синтез

Амикацина сульфат 500 №1 курган синтез

Производитель: АО "Химфарм"
Отзывов нет
Оставить отзыв
285 ₸
+9 бонусов
Товар партнёра, фактическое наличие будет подтверждено оператором
Товар нельзя вернуть или обменять
285 ₸
+9 бонусов
Товар партнёра, фактическое наличие будет подтверждено оператором
Товар нельзя вернуть или обменять

Описание

+

Белый или почти белый порошок.

Состав

+

1 флакон содержит
амикацина сульфат (в пересчете на амикацин) 500 мг

Противопоказания

+

- повышенная чувствительность к амикацину или к другим компонентам
препарата
- аллергические реакции или серьезные токсические реакции на
аминогликозиды в анамнезе
- миастения gravis
- нарушения вестибулярного и слухового аппарата, неврит слухового нерва
- тяжелая почечная недостаточность
- беременность и период лактации
- детский возраст до 12 лет

Побочные действия

+

Часто
- отечность, боли в месте в/м инъекций, дерматит
- аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, гиперемия кожи
Редко
- тошнота, рвота, нарушение функции печени (повышение активности печеночных трансаминаз, гипербилирубинемия)
- анемия, лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, эозинофилия
- головная боль, сонливость, нейротоксическое действие (подергивание мышц, ощущение онемения, покалывания, эпилептические припадки), нарушение нервно-мышечной передачи (остановка дыхания)
Очень редко
- ототоксичность (снижение слуха, вестибулярные и лабиринтные нарушения, необратимая глухота), токсическое действие на вестибулярный аппарат (дискоординация движений, головокружение)
- нефротоксичность - нарушение функции почек (олигурия, альбуминурия, протеинурия, микрогематурия)
- лихорадка
- отек Квинке
- эпилептические припадки
- нарушение нервно-мышечной передачи (остановка дыхания).

Способ применения

+

Внутримышечно, внутривенно (струйно, в течение 2 мин или капельно), взрослым и детям старше 12 лет - по 5 мг/кг каждые 8 ч или по 7.5 мг/кг каждые 12 ч; бактериальные инфекции мочевых путей (неосложненные) - 250 мг каждые 12 ч; после сеанса гемодиализа может быть назначена дополнительная доза - 3-5 мг/кг.
Максимальные дозы для взрослых - до 15 мг/кг/сут, но не более 1.5 г/сут в течение 10 дней.
Продолжительность лечения при внутривенном введении - 3-7 дней, при внутримышечном - 7-10 дней.
Больным с ожогами может потребоваться доза 5-7.5 мг/кг каждые 4-6 ч в связи с более коротким T1/2 (1-1.5 ч) у этих больных.
При лечении тяжелых и осложненных инфекций, где курс лечения может быть продлен более 10 дней, должна быть пересмотрена дозировка Амикацина и необходимо контролировать функции почек, слуховые и вестибулярные функции, а также сывороточные уровни Амикацина.
Для внутримышечного введения используют раствор, приготовленный добавлением к содержимому флакона 500 мг 2-3 мл воды для инъекций.
Внутривенно амикацин вводится капельно в течение 30-60 мин, в случае необходимости - струйно.
Для внутривенного введения (струйно) используют раствор, приготовленный добавлением к содержимому флакона 500 мг 2-3 мл воды для инъекций или 0.9 % раствора натрия хлорида или 5 % раствора декстрозы.
Для внутривенного введения (капельно) содержимое флакона растворяют в 200 мл 5 % раствора декстрозы или 0.9 % раствора натрия хлорида.
Концентрация Амикацина в растворе для в/в введения не должна превышать 5 мг/кг.
Пациенты пожилого возраста
Необходимо контролировать функцию почек и при нарушении откорректировать дозу препарата.
При нарушении выделительной функции почек необходимо снижение доз или увеличение интервалов между введениями.
В случае увеличения интервала между введениями (если уровень клиренса креатинина не известен, а состояние пациента стабильное), интервал между приемами препарата устанавливают следующим образом:
Интервал (часы) = концентрация креатинина в сыворотке крови х 9.
Если концентрация креатинина в сыворотке 2 мг/100 мл, то рекомендуемую разовую дозу (7.5 мг/кг) необходимо вводить каждые 18 часов.
При увеличении интервала разовую дозу не изменяют.
В случае снижения разовой дозы при неизменном режиме дозирования.
Первая доза больным с почечной недостаточностью составляет 7.5 мг/кг.
Для расчета последующих доз необходимо разделить значение клиренса креатинина (мл/мин) у больных на клиренс креатинина в норме, затем полученную цифру умножают на величину первоначальной дозы в мг, т.е.:
Клиренс креатинина, выявленный
у больного (мл/мин)

Последующая доза (мг), = ---------------------------------------------- х первоначальная доза (мг)
вводимая каждые 12 ч Клиренс креатинина
в норме (мл/мин)

Показания к применению

+

В связи с ототоксичностью препарат Амикацин является резервным антибиотиком и применяется только при абсолютных показаниях и резистентности к другим антибиотикам:
- сепсис, септический эндокардит
- менингит
- перитонит
- бронхит, пневмония, эмпиема плевры, абсцесс легких
- пиелонефрит, уретрит, цистит
- инфицированные ожоги, язвы и пролежни различного генеза
- остеомиелит
- раневая инфекция, послеоперационные инфекции

Дополнительная информация

+
МНН: Амикацин
Объем: 500 мг
Артикул: A01-0009871

Вопросы (0)

Вопросов пока нет

Отзывы (0)

Отзывов пока нет