Состав
Одна таблетка содержит
бромгексина гидрохлорид 8мг
Фасовка
Таблетки 4мг для детей, по 10 таблеток в блистере, по 5 блистеров в картонной упаковке вместе с инструкцией по применению.
Описание
Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого цвета с фаской.
Показания
- острые и хронические заболевания легких, сопровождающиеся образованием мокроты повышенной вязкости (бронхиальная астма, муко-висцидоз, туберкулез, пневмония, трахеобронхит, обструктивный бронхит, бронхоэктазы, эмфизема легких, пневмокониоз)
- травмы грудной клетки.
Форма Выпуска
Таблетки по 8мг, по 10 таблеток в блистере, по 5 блистеров вместе с листком-вкладышем в картонной пачке.
Передозировка
Усиление симптомов побочных действий (боли в пищеварительном тракте, тошнота, рвота).
Лечение: симптоматическое.
Фармодинамика
Бромгексин оказывает муколитическое (секретолитическое) и отхаркивающее действие. Муколитическое действие препарата обусловлено, способностью фрагментировать, и разжижать мукопротеины и мукополисахариды бронхиального секрета.
Стимулирует выработку эндогенного сурфактанта, обеспечивающего стабильность альвеолярных клеток в процессе дыхания.
Препарат оказывает слабое противокашлевое действие, в больших дозах вызывает рвоту.
Взаимодействие
Бромгексин можно назначать одновременно с другими препаратами, применяемыми при лечении бронхолегочных заболеваний.
Бромгексин не назначают одновременно с лекарственными средствами, содержащими кодеин, так как это затрудняет откашливание разжиженной мокроты.
Бромгексин способствует проникновению антибиотиков (эритромицин, цефалексин, окситетрациклин) в легочную ткань.
Совместное применение бромгексина с некоторыми нестероидными противо-воспалительными средствами (например, салицилатами, фенилбутазоном или бутадионом) может вызвать раздражение слизистой желудка.
Бромгексин не совместим со щелочными растворами.
Классификаторы
АТХ
R05CB02 Бромгексин
МНН
Бромгексин
Особые Указания
Бромгексин следует применять с осторожностью ослабленным больным, а также пациентам с механическим сужением бронхов (затрудненное отхаркивание секрета бронхов).
Бромгексин следует с осторожностью применять при язвенной болезни.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Нет сведений о неблагоприятном воздействии бромгексина на способность управлять транспортными средствами и потенциально опасными механизмами.
Фармакокинетика
При приеме внутрь Бромгексин практически полностью всасывается (99%) в течение 30 минут. Биодоступность 20%. Наибольшая концентрация в плазме достигается через 1 ч после введения бромгексина гидрохлорида. Связывание с белками плазмы составляет 80-90%. Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры. В печени подвергается метаболизму путем диметилирования и окисления. Основным активным метаболитом препарата является амброксол. Период полувыведения - 15 часов. Выводится почками. Может кумулироваться.
Бромгексин выделяется с мочой, главным образом в виде метаболитов. В неизмененном виде с мочой выделяется лишь небольшое количество препарата.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к компонентам препарата, в том числе к лактозе
- беременность
- период лактации
- язвенная болезнь желудка
- детский возраст до 3-х лет.
Побочные Действия
- тошнота
- рвота
- диспепсические явления
- обострение язвенной болезни
- аллергические реакции (кожная сыпь, отек лица, ринит и др.)
- повышение уровня трансаминаз в сыворотке крови.
Способ Применения
Бромгексин принимают внутрь независимо от приема пищи. В процессе лечения рекомендуется употреблять достаточное количество жидкости (1 стакан воды с каждым приемом препарата), что поддерживает секретолитическое действие бромгексина. Курс лечения - от 4 до 28 дней.
Взрослым назначают по 8-16мг 3-4 раза в день.
Детям от 3 до 5 лет - 2 мг 3 раза в день (рекомендуется применять таблетки по 4мг), от 6 до 14 лет - 4-8 мг 3 раза в день.
Форма Наименование
Таблетки
Страна Производитель
Страна
Латвия
Производитель
Гриндекс Латвия
Средство Наименование
Бромгексин Гриндекс
Упаковка Наименование
Упаковка контурная ячейковая №10
Дозировка Наименование
4 мг
Вспомогательные Вещества
сахароза 120мг, лактозы моногидрат 60мг, крахмал картофельный 10мг, магния стеарат 2мг
Регистрационное Свидетельство
Номер
РК-ЛС-5№004212
ДатаРегистрации
29.11.11
