Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, овальной формы, двояковыпуклые, с углубленной риской на одной стороне и маркировкой "10" (для ЭСЦИТА 10) или "20" (для ЭСЦИТА 20) на другой
Одна таблетка содержит- эсциталопрама оксалат 12,775 мг или 25,55 мг (эквивалентно эсциталопраму 10 мг и 20 мг соответственно)
- повышенная чувствительность к эсциталопраму и другим компонентам препарата. - одновременный прием ингибиторов МАО -одновременный прием пимозида -беременность и период лактации -детский возраст до 18 лет
- тошнота, снижение аппетита, диарея, запоры - бессонница или сонливость, головокружение, слабость - повышенная потливость, гипертермия - снижение либидо, импотенция, нарушение эякуляции, аноргазмия (у женщин) Редко: - нарушения вкусовых ощущений - рвота, сухость во рту, изменение лабораторных показателей функции печени - ортостатическая гипотензия - гипонатриемия - недостаточная секреция АДГ, галакторея - анафилактические реакции, ангионевротический отек - кожная сыпь, зуд, экхимозы, пурпура - синуситы - артралгии, миалгии, задержка мочи. Возможны: - расстройства зрения, судорожные припадки, тремор, двигательные нарушения, серотониновый синдром, галлюцинации, мания, спутанность сознания, ажитация, тревога, деперсонализация, панические атаки, повышенная раздражительность. При резкой отмене препарата после длительного применения возможны реакции отмены - головокружение, головные боли и тошнота. Выражен-ность данных реакций незначительна, а продолжительность ограничена. Побочные эффекты наиболее часто развиваются на 1 или 2 неделе лечения и затем обычно становятся менее интенсивными и возникают реже при продолжении терапии.
Препарат назначают 1 раз/сут вне зависимости от приема пищи. В отношении безопасности суточной дозы, превышающей 20 мг эсцита-лопрама, данные отсутствуют. Основные депрессивные эпизоды: препарат обычно назначают в дозе 10 мг/сут. В зависимости от индивидуальной реакции пациента доза может быть увеличена до максимальной - 20 мг/сут. Антидепрессивный эффект обычно развивается через 2-4 недели после начала лечения. После исчезновения симптомов депрессии как минимум еще в течение 6 мес необходимо продолжать терапию для закрепления полученного эффекта. Панические расстройства с/без агорафобии: в течение первой недели лечения рекомендуется доза 5 мг/сут с последующим увеличением до 10 мг/сут. В зависимости от индивидуальной реакции пациента доза может быть увеличена до максимальной - 20 мг/сут. Максимальный терапевтический эффект достигается примерно через 3 мес после начала лечения. Терапия длится несколько месяцев. Социальная тревога(социальная фобия): препарат обычно назначают в дозе 10 мг/сут. В зависимости от индивидуальной реакции пациента до-за может быть увеличена до максимальной - 20 мг/сут. Состояния тревоги, связанные с социальным статусом, относятся к заболеваниям хронического типа, и лечение препаратом в течение 12 недель рекомендуется для усиления ответной реакции. Генерализованные состояния тревоги: начальная доза препарата 10 мг/сут. В зависимости от индивидуальной реакции пациента доза может быть увеличена до максимальной - 20 мг/сут. Генерализованные состояния тревоги относятся к заболеваниям хронического типа, и лечение препаратом в течение 12 недель рекомендуется для усиления ответной реакции. В ходе лечения соотношение пользы и дозы препарата должны переоцениваться с регулярным интервалом. Обсессивно-компульсивные нарушения: начальная доза препарата 10 мг/сут. В зависимости от индивидуальной реакции пациента доза может быть увеличена до максимальной - 20 мг/сут. Обсессивно-компульсивные нарушения - заболевания хронического типа, поэтому лечение таких пациентов длится в течение достаточного периода до полного излечения. Пациенты пожилого возраста (старше 65 лет) Назначается половина обычно рекомендуемой дозы (т.е. всего 5 мг/сут) и более низкую максимальную дозу (10 мг/сут). Изучение эффективности препарата у пациентов пожилого возраста с со-циальной фобией не проводилось. При почечной недостаточности легкой и средней степени тяжести кор-рекции дозы не требуется. Пациентам с почечной недостаточностью тяжелой степени (КК‹30 мл/мин) препарат следует назначать с осторожностью. Пациентам с нарушением функции печени рекомендуемая начальная доза в течение первых 2 недель лечения составляет 5 мг/сут. В зависимости от индивидуальной реакции на лечение доза может быть увеличена до 10 мг/сут. Пациентам с печеночной недостаточностью тяжелой степени препарат следует назначать с осторожностью. При сниженной активности изофермента CYP2C19 рекомендуемая на-чальная доза в течение первых 2 недель лечения составляет 5 мг/сут. В зависимости от индивидуальной реакции на лечение доза может быть увеличена до 10 мг/сут. При прекращении лечения препаратом дозу следует уменьшать постепенно в течение 1-2 недель во избежание развития синдрома отмены.
- основные депрессивные эпизоды любой степени тяжести - панические расстройства с/без агорафобии - беспокойные состояния, состояния тревоги, связанные с социальным статусом (социальная фобия) - генерализованные состояния тревоги - обсессивно-компульсивные нарушения.