Мовалис 15мг 1,5мл раствор для инъекций 3 шт - купить с доставкой по Алматы за 2 400 тенге - Saybol
Мовалис 15мг 1,5мл раствор для инъекций 3 шт
Мовалис 15мг 1,5мл раствор для инъекций 3 шт

Мовалис 15мг 1,5мл раствор для инъекций 3 шт

Производитель: Берингер Ингельхайм Эспана С.А.
Отзывов нет
Оставить отзыв
2 400 ₸
+72 бонусов
Товар нельзя вернуть или обменять
2 400 ₸
+72 бонусов
Товар нельзя вернуть или обменять

Описание

+

Прозрачный желтовато-зеленоватого цвета раствор

Состав

+

1,5 мл раствора для внутримышечного введения содержит - мелоксикам 15 мг

Противопоказания

+

- повышенная чувствительность к мелоксикаму или любому другому компоненту препарата
- повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте и другим нестероидным противовоспалительным препаратам. Мовалис не следует назначать пациентам, у которых в анамнезе после назначения ацетилсалициловой кислоты или других НПВС наблюдались симптомы бронхиальной астмы, назальные полипы, ангионевротический отек, крапивница
- не следует назначать пациентам, получающим антикоагулянты, учитывая возможный риск развития внутримышечной гематомы
- эрозивно-язвенные изменения слизистой желудка и двенадцатиперстной кишки
- неспецифический язвенный колит в фазе обострения, болезнь Крона
- выраженная печеночная недостаточность, заболевания печени в острой стадии
- желудочно-кишечное кровотечение, недавно развившееся церебро-васкулярное кровотечение или другие геморрагические заболевания
- прогрессирующее заболевание почек, выраженная почечная недостаточность (если не проводится гемодиализ), клиренс креатинина менее 30 мл/мин
- декомпенсированная сердечная недостаточность
- послеоперационный болевой синдром после аорто-коронарного шунтирования (наложение обходных анастомозов)
- детский возраст до 15 лет
- беременность, период грудного вскармливания

Побочные действия

+

- лейкопения, тромбоцитопения, анемия
Предрасполагающим фактором для возникновения цитопении является одновременное применение потенциально миелотоксических лекарственных средств, в частности метотрексата.
- анафилактический шок, анафилактоидные реакции и другие реакции гиперчувствительности немедленного типа
- спутанность сознания, нарушение ориентации, эмоциональная лабильность
- головокружение, головная боль, сонливость
- конъюнктивит, нарушения зрения, в том числе нечеткость зрения
- шум в ушах, вертиго
- сердцебиение, повышение артериального давления, чувство прилива крови к лицу
- у предрасположенных пациентов возможно острое развитие бронхиальной астмы
- стоматит, эзофагит, гастрит, эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта, колит, перфорация желудочно-кишечного тракта, скрытое или явное желудочно-кишечное кровотечение
- тошнота, рвота, отрыжка, боль в животе, диарея, запор, метеоризм.
Желудочно-кишечное кровотечение, язва и перфорация потенциально могут приводить к летальному исходу.
- гепатит, преходящие изменения показателей функции печени (повышение активности трансаминаз или билирубина)
- токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, ангиоэдема, буллезные дерматиты, мультиформная эритема, сыпь, крапивница, фотосенсибилизация, зуд
- острая почечная недостаточность, интерстициальный нефрит, изменения показателей функции почек (повышение уровня креатинина и/или мочевины в сыворотке крови, альбуминурия, гематурия), затруднение мочеиспускания, включая острую задержку мочи
- отеки, отечность в месте введения, болезненные ощущения в месте введения

Способ применения

+

Взрослым и подросткам старше 15 лет: внутримышечное введение Мовалиса® может быть использовано только в течение 3-5 дней (в зависимости от тяжести состояния). Для последующего лечения следует принимать другие лекарственные формы препарата: таблетки для приема внутрь или ректальные свечи.
Рекомендуемая доза Мовалиса® составляет 7,5 или 15 мг один раз в сутки, в зависимости от интенсивности боли и тяжести воспалительной реакции.
При незначительном или умеренном снижении функции почек (клиренс креатинина снижен не более чем на 25 мл/мин от нормы), а также при циррозе печени в стадии ремиссии коррекции дозы не требуется.
Максимальная суточная доза Мовалиса® в ампулах у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе, не должна превышать 7,5 мг. Начальная доза у пациентов с повышенным риском побочных эффектов составляет 7,5 мг/сут.
Введение Мовалиса® следует осуществлять путем глубоких внутримышечных инъекций.
Учитывая возможную несовместимость, содержимое ампул не следует смешивать в одном шприце с другими лекарственными средствами!

Показания к применению

+

Мовалис раствор для внутримышечного введения предназначен для начального и краткосрочного (недлительного) симптоматического лечения при воспалительных и денегенеративных заболеваниях суставов, сопровождающихся болевым синдромом, в том числе
- ревматоидный артрит
- остеоартроз
- анкилозирующий спондилоартрит (болезнь Бехтерева)

Дополнительная информация

+
МНН: Мелоксикам
Объем: 15 мг/1,5 мл
Артикул: A02-0000141

Вопросы (0)

Вопросов пока нет

Отзывы (0)

Отзывов пока нет