Продолговатые двояковыпуклые таблетки белого или почти белого цвета со слабым характерным запахом, с риской на одной стороне.
Гиперчувствительность к активному веществу или к любому из вспомогательных веществ препарата. Приступ острой подагры, а также у пациентов с повышенной концентрацией мочевой кислоты в крови и в моче. Мочекаменная болезнь. Хроническая почечная недостаточность. Аритмии. Период беременности и кормления грудью. Детский возраст до 6 лет.
Классификация частоты развития побочных эффектов: очень часто (больше или равно 1/10), часто (больше или равно 1/100, но ‹1/10), нечасто (больше или равно 1/1000, ‹1/100), редко (больше или равно 1/10 000, ‹1/1000), очень редко (‹1/10 000), частота неизвестна (недостаточно данных для оценки частоты развития). Часто: головная боль, головокружение утомляемость, плохое самочувствие, слабость снижение аппетита тошнота, рвота, боль в эпигастрии временное повышение активности трансаминаз и щелочной фосфатазы в плазме крови повышение концентрации мочевины в плазме крови зуд, сыпь боль в суставах обострение подагры повышение концентрации азота мочевины крови (повышение концентрации мочевины в плазме крови) повышение уровня печеночных трансаминаз и щелочной фосфатазы в плазме крови Нечасто: нервозность сонливость, бессонница диарея, запор макулопапулезная сыпь, крапивница, ангионевротический отек полиурия Неизвестно: головокружение ангионевротический отек, реакции гиперчувствительности, крапивница, анафилактические реакции, анафилактический шок боль в эпигастральной области эритема При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ "Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий" Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz
Режим дозирования Взрослым Доза определяется в зависимости от массы тела пациента и тяжести заболевания. Суточная доза должна быть разделена на равные части для приема несколько раз в день. У взрослых пациентов, в том числе у людей пожилого возраста рекомендуемая суточная доза составляет 50 мг/кг массы тела, т.е. от 6 до 8 таблеток или по 2 таблетки 3-4 раза в сутки. Максимальная доза составляет 4 г в сутки (8 таблеток). Детям старше 6 лет У детей старше 6 лет суточная доза составляет 50 мг/кг массы тела, назначаемые в несколько приёмов или можно использовать следующую таблицу: Масса тела Суточная доза 10-14 кг 1 - 1.5 таб. 15-20 кг 1.5 - 2 таб. 21-30 кг 2 - 3 таб. 31-40 кг 3 - 4 таб. 41-50 кг 4 - 5 таб. Метод и путь введения Для приема внутрь. Для облегчения приёма таблетки можно измельчать и растворять в небольшом количестве воды. Частота применения с указанием времени приема Таблетки принимают после еды, запивая небольшим количеством воды через равные промежутки времени в течение дня. Длительность лечения Длительность лечения составляет, как правило, 5-14 дней. Прием препарата следует продолжать еще в течение 1-2 дней после уменьшения выраженности симптомов. Если после 5 - 14 дней состояние не улучшается или становится хуже, пациент должен связаться с лечащим врачом. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки О случаях передозировки не сообщалось. Передозировка может вызвать повышение уровня мочевой кислоты в сыворотке крови и в моче. При передозировке показано промывание желудка, симптоматическая терапия. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата В случае пропуска отдельных доз не следует принимать двойную дозу препарата. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Обратитесь к врачу или фармацевту за советом прежде, чем принимать лекарственный препарат. Необходимые меры предосторожности при применении Препарат Нормомед® может вызвать временное повышение концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови и моче, как правило, в пределах нормального диапазона (0,18-0,42 ммоль/л), особенно у мужчин и пожилых людей обоего пола. Повышение концентрации мочевой кислоты обусловлено катаболическим метаболизмом инозина в ее образовании, но не связано с изменением основных функций фермента или почечным клиренсом. Поэтому Нормомед® следует применять с осторожностью у больных с наличием в анамнезе подагры, повышения уровня мочевой кислоты в крови, мочевых камней и нарушением функции почек. У этих пациентов следует тщательно контролировать уровень мочевой кислоты во время лечения. При длительном лечении препаратом Нормомед® (более 3-х месяцев) у каждого пациента следует регулярно контролировать концентрацию мочевой кислоты в сыворотке крови и моче, показатели общего анализа крови, функцию печени и почек (активность трансаминаз, уровень креатинина). Существует возможность образования камней мочеточников у пациентов, получающих продолжительную терапию. У некоторых пациентов могут развиться тяжёлые реакции гиперчувствительности (крапивница, ангионевротический отек, анафилаксия). В таких случаях лечение препаратом Нормомед® следует прекратить. Вспомогательные вещества Умеренное послабляющее действие ввиду содержания маннитола в составе препарата. Одна таблетка содержит 67 мг карбоксиметилкрахмала натрия, что необходимо учитывать при назначении лицам, соблюдающим бессолевую диету.
Дополнительный метод лечения у лиц с ослабленным иммунитетом и рецидивирующими инфекциями верхних дыхательных путей