Суппозитории торпедовидной формы от белого до светло-желтого цвета. Допускается неоднородность окраски от белого до светло-желтого цвета и наличие воронкообразного углубления.
1 суппозиторий содержит бензокаин - 150 мг, папаверина гидрохлорид - 20 мг, декспантенол - 50 мг, цетилпиридиния хлорид - 2 мг
- Ггиперчувствительность к действующим веществам или к любому из вспомо-гательных веществ; - аллергические реакции на другие местные анестетики в анамнезе; - детский и подростковый возраст до 18 лет; - возраст старше 75 лет (риск развития гипертермии); - беременность; - период лактации; - атриовентрикулярная блокада, сердечная недостаточность, инфаркт миокарда (острый и недавно перенесенный), брадикардия, тромбоэмболия (в том числе ранее перенесенная); - внутричерепная гипертензия; - глаукома; - тяжелые нарушения функции печени; - тяжелые нарушения функции почек; - тяжелые нарушения дыхательной системы, угнетение дыхания; - гиперплазия предстательной железы; - онкологические заболевания; - воспалительные заболевания кишечника, свищ аноректальной области, парапроктит, портальная гипертензия, любое другое патологическое со-стояние в области ануса, толстой или прямой кишки. Необходимые меры предосторожности при применении При кровянистых выделениях из заднего прохода, ухудшении состояния или при отсутствии эффекта в течение 7 дней, необходимо прекратить применение препарата и обратиться за консультацией к врачу. Проведение проктологического исследования и пересмотр тактики лечения необходимы, если симптомы геморроя не исчезают после кратковременной терапии. При применении лекарственных средств, содержащих бензокаин, получены сообщения о развитии метгемоглобинемии (цианоз кожи, губ, ногтевых пластин, головная боль, головокружение, тахикардия, общая слабость, нарушения дыхания), которая может привести к летальному исходу и требует неотложной медицинской помощи. Риск развития метгемоглобинемии выше у детей младшего возраста, пожилых людей, пациентов с наследственными расстройствами (недостаточность ферментов глюкоза-6-фосфодиестеразы, пируваткиназы, NADH-метгемоглобинредуктазы), заболеваниями сердца, заболеваниями дыхательных путей (бронхиальная астма, бронхит, эмфизема легких), в случае курения. С осторожностью применять пожилым и ослабленным пациентам, пациентам с черепно-мозговой травмой, недостаточностью функции надпочечников, гипотиреозом, гиперплазией предстательной железы, наджелудочковой тахикардией. При длительном применении препарата необходим контроль показателей крови. В период лечения следует исключить употребление алкоголя.
Подобно всем лекарственным препаратам препарат Проктоверин может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. При приеме препарата могут возникать следующие нежелательные реак-ции: Нечасто Аллергические реакции - локальный зуд, отек, крапивница, сыпь; зуд, жжение в заднем проходе; Редко Тошнота, рвота, запор, диарея, повышение активности печеночных трансаминаз, сухость во рту; тахикардия, гипотензия, нарушение сердечного ритма, АV-блокада; головокружение, головная боль, сонливость, слабость, вялость, нарушение внимания; покраснение лица; Частота неизвестна (не может быть установлена на основании имею-щихся данных) Метгемоглобинемия (цианоз кожи, губ, ногтевых пластин, головная боль, головокружение, тахикардия, общая слабость, нарушения дыхания), эозинофилия; нарушение зрения (диплопия); контактный дерматит, чувство онемения в заднем проходе; повышенная потливость. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ "Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий" Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz
Длительность курса лечения определяет лечащий врач. Не использовать в течение длительного периода времени. Для получения максимального терапевтического эффекта рекомендуется применять препарат после дефекации. Режим дозирования По 1 суппозиторию 2 раза в сутки до исчезновения острых клинических симптомов. После улучшения клинической картины переходят на введение 1 суппозитория 1 раз в сутки. Метод и путь введения Препарат применять после проведения гигиенических процедур. Теплой водой предварительно обмыть кожу вокруг заднего прохода или очистить с помощью увлажненной мягкой салфетки, осторожно просушить туалетной бумагой или мягкой тканью. Перед введением суппозитория необходимо снять с него защитную пластиковую оболочку. Препарат вводят в прямую кишку. Длительность лечения Длительность лечения определяется лечащим врачом.