Прозрачный или слегка опалесцирующий раствор, светло-желтого с коричневатым оттенком цвета с запахом метакрезола, без механических включений.
1 мл препарата содержит: экстракт Румалон (смесь экстракта из костного мозга и экстракта из хрящей реберных, содержащий гликозаминогликан-пептидный комплекс) 1.00 мл (не менее 2.25 мг)
- Повышенная чувствительность к компонентам препарата; - ревматоидный артрит; - детский и подростковый возраст до 18 лет; - беременность, период грудного вскармливания; - применение у женщин репродуктивного возраста, не использующих надежных методов контрацепции. Необходимые меры предосторожности при применении При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантными средствами и фибринолитиками необходим частый контроль показателей свёртывания крови. Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора). Препарат Румалон® содержит метакрезол, который может вызывать аллергические реакции
Определение частоты побочных реакций проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (больше или равно 1/10), часто (больше или равно 1/100, ‹ 1/10), нечасто (больше или равно 1/1000, ‹1/100), редко (больше или равно 1/10000, ‹1/1000), очень редко (‹1/10000), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных). Со стороны иммунной системы: Редко: аллергические реакции, в том числе анафилактоидные реакции, анафилактический шок. При появлении побочных эффектов, не описанных в данной инструкции, следует прекратить приём препарата и сообщить об этом лечащему врачу. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ "Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий" Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz
В первый день - 0.3 мл, во второй день - 0.5 мл и далее 3 раза в неделю по 1 мл. Метод и путь введения Препарат вводят глубоко внутримышечно Длительность лечения Общая продолжительность лечения 5-6 недель. Повторный курс лечения - после консультации врача по той же схеме.
Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов: гонартроз, артроз межпальцевых суставов, коксартроз, спондилез, спондилоартроз, менископатия, хондромаляция надколенника.