Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой cветло-розового цвета (для дозировки 0.2 мг). Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой краснова-то-коричневого цвета (для дозировки 0.4 мг).
- повышенная чувствительность к компонентам препарата - синдром слабости синусового узла, синоатриальная и атриовентрикулярная блокада II и III степени, выраженная брадикардия (частота сердечных сокраще-ний (ЧСС) покоя менее 50 уд./мин), хроническая сердечная недостаточность III и IV класса (по классификации NYHA) - нестабильная стенокардия - ангионевротический отек в анамнезе - тяжелая печеночная недостаточность - хроническая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 30мл/мин, креатинин более 160 мкмоль/л) - детский и подростковый возраст до 18 лет - беременность и период лактации - одновременный прием с трициклическими антидепрессантами - наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы или мальаб- сорбция глюкозы-галактозы С осторожностью: болезнь Паркинсона (тяжелая форма), эпилепсия, глауко-ма, депрессия, "перемежающаяся" хромота, болезнь Рейно, атриовентрикуляр-ная блокада I степени, хроническая почечная недостаточность (клиренс креати-нина более 30 , но менее 60), цереброваскулярные заболевания, после перене-сенного инфаркта миокарда, хроническая сердечная недостаточность I и II класс (по классификации NYHA), больным, находящимся на гемодиализе; из-за недостатка опыта применения - умеренная печёночная недостаточность (более 9 баллов по классификации Чайлд-Пью).
Указанную ниже частоту нежелательных реакций определяли, используя сле-дующую шкалу: очень часто (› 1/10), часто (› 1/100 - ‹ 1/10), нечасто (› 1/1000 - ‹ 1/100), неизвестно (нельзя определить на основании имеющихся данных). Особенно в начале терапии наиболее частыми побочными реакциями были: су-хость во рту, головокружение, головная боль, астения и сонливость. Интенсив-ность и частота побочных эффектов уменьшается при повторном приеме. Со стороны центральной нервной системы: часто - головная боль, головокру-жение, сонливость, рассеянность, угнетение сознания; нечасто - обморок. Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто - вазодилатация; нечасто - брадикардия; иногда - чрезмерное снижение АД, ортостатическая гипотензия, парестезии конечностей, нарушения периферической циркуляции, синдром Рейно. Со стороны органа слуха и равновесия: нечасто - шум в ушах. Со стороны желудочно-кишечного тракта: очень часто - сухость во рту; часто - диарея, рвота, диспепсические расстройства. Со стороны кожных покровов и подкожно-жировой клетчатки: часто - кож-ная сыпь, зуд; нечасто - ангионевротический отек. Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани: часто - боль в спине; нечасто - боль в шее. Психические нарушения: часто - нарушения сна, затруднения концентрации внимания; нечасто - раздражительность. Нарушения зрения: иногда - сухость глаза, ощущение жжения глаза. Эндокринные нарушения: иногда - гинекомастия, импотенция и снижение ли-бидо. Общие: иногда - отеки различной локализации, слабость в ногах, анорексия, боль в области околоушных желез.
Внутрь, независимо от приема пищи, запивая достаточным количеством жид-кости. В большинстве случаев начальная доза моксонидина составляет 0,2 мг в сутки в один прием, предпочтительнее в утренние часы. При недостаточности терапев-тического эффекта дозу можно увеличить после 3 недель терапии до 0,4 мг в сутки за 2 приема или однократно. Максимальная разовая доза составляет 0.4 мг. Максимальная суточная доза, ко-торую следует разделить на 2 приема, составляет 0.,6 мг. Резкое прекращение приема моксонидина не рекомендуется. Прием моксони-дина следует прекращать постепенно в течение 2 недель. У пациентов с умеренной почечной недостаточностью (СКФ более 30 мл/мин, но менее 60 мл/мин) не должны быть превышены разовая доза моксонидина 0.2 мг и суточная доза моксонидина 0.4 мг. У пациентов, находящихся на гемодиализе, начальная доза составляет 0.2 мг в сутки. В случае необходимости и при хорошей переносимости доза может быть увеличена до 0.4 мг в сутки. Исследования по применению моксонидина у пациентов с печеночной недоста-точностью не проводились. У пожилых пациентов с нормальной функцией почек рекомендации по дози- ровке такие же как и для взрослых пациентов.