Таблетки 5 мг: белые или почти белые, круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой, без запаха или почти без запаха. Гравировка на одной стороне таблетки - стилизованная буква E и под ней номер 381. Таблетки 10 мг: белые или почти белые, круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой, без запаха или почти без запаха. Гравировка на одной стороне таблетки - стилизованная буква E и под ней номер 382.
Одна таблетка содержит донепезила гидрохлорид 5 мг, 10 мг (в виде 5,21 мг и 10,42 мг донепезила гидрохлорида моногидрата соответственно)
В большинстве случаев эти явления проходят и не требуют прекращения введения препарата. Очень часто (? 1/10) - тошнота, диарея - головная боль Часто(? 1/100 - ‹1/10) - обмороки, головокружение, бессонница, утомляемость - галлюцинации, возбуждение, агрессивное поведение (которые прекращаются после снижения дозы или отмены препарата) - рвота, расстройство желудка - недержание мочи - сыпь, кожный зуд - мышечные спазмы - анорексия - простуда - боль различной локализации Нечасто (? 1/1000 - ? 1/100) - незначительное увеличение концентрации мышечной кретининфосфокиназы в сыворотке крови - брадикардия - судорожные припадки - желудочно-кишечное кровотечение, язва желудка и двенадцатиперстной кишки Редко (? 1/10000 - ? 1/1000) - синоатриальная и атриовентрикулярная блокада - экстрапирамидные симптомы - нарушение функции печени, в том числе гепатит Очень редко (? 1/10) или наблюдаемые с неизвестной частотой (невозможно оценить по имеющимся данным).
Препарат применяют строго по назначению врача! Препарат следует принимать внутрь вечером перед сном. Взрослым и пожилым пациентам препарат назначают в начальной дозе 5 мг 1 раз в сутки. Прием в начальной дозе 5 мг следует продолжать в течение 1 месяца, чтобы оценить ранний клинический эффект терапии и достичь равновесной концентрации донепезила. Через месяц при необходимости можно увеличить до 10 мг в сутки (в 1 прием). Рекомендуемая максимальная суточная доза 10 мг. Клинических исследований с дозировкой более 10 мг/день не проводилось. При нарушениях функции печени и почек коррекции доз не требуется. В связи с возможным увеличением экспозиции при легком или умеренном нарушении функции печени, повышение дозы следует выполнять с учетом индивидуальной переносимости.