- Повышенная чувствительность к мелоксикаму или любому другому компоненту препарата - повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте и другим нестероидным противовоспалительным препаратам. Артрозан® не следует назначать пациентам, у которых в анамнезе после назначения ацетилсалициловой кислоты или других НПВС наблюдались симптомы бронхиальной астмы, назальные полипы, ангионевротический отек, крапивница - не следует назначать пациентам, получающим антикоагулянты, учитывая возможный риск развития внутримышечной гематомы - эрозивно-язвенные изменения слизистой желудка и двенадцатиперстной кишки/перфорация в фазе обострения или недавно перенесенные - неспецифический язвенный колит в фазе обострения, болезнь Крона - выраженная печеночная недостаточность, заболевания печени в острой стадии - желудочно-кишечное кровотечение, недавно перенесенное цереброваску-лярное кровотечение или системные нарушения свертываемости крови - прогрессирующее заболевание почек, выраженная почечная недостаточность (если не проводится гемодиализ), клиренс креатинина менее 30 мл/мин - декомпенсированная сердечная недостаточность - послеоперационный болевой синдром после аорто-коронарного шунтирования (наложение обходных анастомозов) - детский и подростковый возраст до 18 лет - беременность и период лактации
- лейкопения, тромбоцитопения, анемия Предрасполагающим фактором для возникновения цитопении является одновременное применение потенциально миелотоксических лекарственных средств, в частности метотрексата. - анафилактический шок, анафилактоидные реакции и другие реакции гиперчувствительности немедленного типа - спутанность сознания, нарушения ориентации, эмоциональная лабильность - головокружение, головная боль, сонливость - конъюнктивит, нарушения зрения, в том числе нечеткость зрения, появление пелены перед глазами - шум в ушах, вертиго - сердцебиение, повышение артериального давления, чувство прилива крови к лицу - у предрасположенных пациентов возможно острое развитие бронхиальной астмы - стоматит, эзофагит, гастрит, эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта, колит, перфорация желудочно-кишечного тракта, скрытое или явное желудочно-кишечное кровотечение - тошнота, рвота, отрыжка, боль в животе, диарея, запор, метеоризм. Желудочно-кишечное кровотечение, язва и перфорация потенциально могут приводить к летальному исходу. - гепатит, преходящие изменения показателей функции печени (повышение активности трансаминаз или билирубина) - токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, ангиоэдема, буллезные дерматиты, мультиформная эритема, сыпь, крапивница, фотосенсибилизация, зуд - острая почечная недостаточность, интерстициальный нефрит, изменения показателей функции почек (повышение уровня креатинина и/или мочевины в сыворотке крови, альбуминурия, гематурия), затруднение мочеиспускания, включая острую задержку мочи - отеки, отечность в месте введения, болезненные ощущения, уплотнение в месте введения
Внутримышечное введение препарата показано в первые 2-3 дня лечения. В дальнейшем лечение продолжают с применением пероральных форм (таблетки). Рекомендуемая доза составляет по 7,5 или 15 мг 1 раз в сутки, в зависимости от интенсивности болей и тяжести воспалительного процесса. Так как потенциальный риск побочных реакций зависит от дозы и продолжительности лечения следует использовать наименьшие эффективные дозы и минимально возможным коротким курсом. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе, доза не должна превышать 7,5 мг в день. Препарат вводится посредством глубокой в/м инъекции. Содержимое ампул не следует смешивать в одном шприце с другими лекарственными средствами. Препарат нельзя вводить внутривенно.
Симптоматическое и краткосрочное лечение воспалительных и дегенеративных заболеваний мышечно-суставной системы, сопровожда-ющихся болевым синдромом, в т.ч.: - остеоартроза - ревматоидного артрита - анкилозирующего спондилита (болезнь Бехтерева)