Аспаркам 0,5г. № 50 Артериум Галичфарм

Состав

Одна таблетка содержит магния аспарагината - 0,175 г
калия аспарагината - 0,175 г
полученных по следующей прописи: D,L-аспарагиновой кислоты - 0,2584 г магния оксида, в пересчете на 100% содержание - 0,0196 г калия гидрооксида, в пересчете на 100% содержание - 0,0545 г

Фасовка

Таблетки № 50 в контурной ячейковой упаковке.

Описание

Таблетки белого цвета, с гладкой поверхностью, плоскоцилиндрические, с риской, со специфическим запахом. На поверхности таблеток допускается мраморность

Дозировка

таблетки

Показания

-состояния, сопровождающиеся гипокалиемией и гипомагниемией (в том числе передозировкой салуретиков)
-нарушения ритма сердца, в том числе обусловленные токсическим действием препаратов наперстянки (в составе комбинированной терапии).

Срок Хранения

3 год

Форма Выпуска

Таблетки № 50 в контурной ячейковой упаковке.

Передозировка

Симптомы: покраснение лица, жажда, снижение артериального давления, гипорефлексия, нарушение нервно-мышечной передачи, угнетение дыхания, аритмия, судороги (при использовании в дозах, которые значительно превышают средние терапевтические).
Лечение: промывание желудка, парентеральное введение препаратов кальция.

Фармодинамика

Аспаркам относится к лекарственным средствам, регулирующим метаболические процессы. Механизм действия связан с ролью аспарагинатов переносить ионы магния и калия во внутриклеточное пространство и участием их в метаболических процессах. Аспаркам устраняет дисбаланс электролитов, дефицит магния и калия, понижает возбудимость и проводимость миокарда, проявляет умеренный антиаритмический эффект, улучшает обмен веществ в миокарде и коронарное кровообращение, а также уменьшает чувствительность миокарда к сердечным гликозидам и проявления их токсичности. Ионы Mg + активируют Na+, К+-АТФазы, в связи с чем снижается внутрикле-точная концентрация ионов Na+ и возрастает поступление ионов К+ в клетки. При снижении концентрации ионов Na+ внутри клетки происходит торможение обмена ионов Na+ та Са2+в гладких мышцах сосудов, что приводит к их релаксации. Ионы К+ стимулируют синтез АТФ, гликогена, белков, ацетилхолина. Ионы К+ и Mg2 + поддерживают поляризацию клеточных мембран. Аспарагинат является носителем ионов К+
и Mg 2+ и способствует их поступлению во внутриклеточное пространство. Попадая в клетку, аспарагинат также включается в процессы метаболизма, способствует синтезу аминокислот, аминосахаров, нуклеотидов, азотсодержащих липидов, корректирует нарушение энергетического обмена ишемизированного миокарда.

Взаимодействие

Аспаркам снижает чувствительность сердечных гликозидов. Одновременное применение Аспаркама с калийсберегающими диуретиками и ингибиторами АПФ повышает риск развития гиперкалиемии (следует контролировать уровень калия в плазме). Препарат тормозит всасывание пероральных форм тетрациклина, солей железа и фторида натрия (необходимо придерживаться 3-часового интервала между приемами). При одновременном применении с ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента (эналаприл, каптоприл, периндоприл и др.), бета-адреноблокаторами (атенолол, бисопролол, карве-дилол и др.) циклоспорином, калийсберегающими диуретиками (триамтерен, спиронолактон и др.) усиливается угнетающее влияние на перистальтику кишечника. При одновременном применении с антидеполяризующими миорелаксантами усиливается нервно-мышечная блокада, со средствами для наркоза (кетамин, гексанал, фторотан и др.) - угнетается центральная нервная система. Препарат снижает эффективность неомицина, полимиксина В, тетрациклина и стрептомицина. Аспаркам усиливает эффект лекарственных средств, которые стимулируют трофические процессы в миокарде; предотвращает развитие гипокалиемии, обусловленной применением салуретиков, кортикостероидов, сердечных гликозидов.

Классификаторы

A12BA51 Калия хлорид в комбинации с

Калия и магния аспарагинат

Особые Указания

При наличии атриовентрикулярной блокады применение препарата не рекомендуется. Аспаркам применяют при терапии сердечными гликозидами для профилактики возникновения гликозидной интоксикации.
Педиатрия
Опыта применения препарата у детей нет.

Фармакокинетика

Быстро и полностью всасывается, выводится, преимущественно почками. Концентрация калия и магния в крови достигает максимума через 1-2 часа после приема препарата. Из крови препарат попадает внутрь кардиомиоцитов в форме ионов К+, Mg2+ и аспарагината и включается в клеточный метаболизм.

При Беременности

Применение препарата возможно только тогда, когда ожидаемая польза превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

Противопоказания

-повышенная чувствительность к компонентам препарата
-острая и хроническая почечная недостаточность
-гиперкалиемия, гипермагниемия
-гемолиз
-острый метаболический ацидоз
-миастения
-нарушения атриовентрикулярной проводимости II - III степени. В случае атриовентрикулярной блокады с нарушением ритма препарат не назначают.

Побочные Действия

-тошнота, рвота
-диарея, боль в животе
-нарушение проводимости миокарда.

Способ Применения

Внутрь, взрослым - по 1 - 2 таблетки 3 раза в день после еды. Курс лечения - 3 - 4 недели.

Форма Наименование

Таблетки

Страна Производитель

Украина

ПАО "Галичфарм"

4823000800304

Средство Наименование

Аспаркам

Упаковка Наименование

Упаковка контурная ячейковая №50

Вспомогательные Вещества

крахмала картофельного - 0,13350 г или крахмала кукурузного, твина-80 - 0,00150 г, кальция стеарата - 0,0050 г, талька - 0,0100 г.

Регистрационное Свидетельство

РК-ЛС-5№005763

29.05.12