Мягкие желатиновые капсулы, овальной формы, желтого или желтого со светло-коричневым оттенком цвета. Содержимое капсул - маслянистая, прозрачная, бесцветная или слегка окрашенная жидкость.
- повышенная чувствительность к препарату - геморрагический инсульт (острая стадия) - детский и подростковый возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных) - беременность и период лактации
- возможно: тошнота (главным образом как следствие допаминэргической активации), в этом случае снижают дозу препарата, язвенная болезнь желудка, гастрит, запор, диарея - аллергические реакции (сыпь, крапивница) - учащение мочеиспускания - фарингит
В восстановительном периоде черепно-мозговой травмы, ишемического или геморрагического инсульта Церетон® назначают по 800 мг утром и 400 мг днем в течение 6 месяцев. При хронической цереброваскулярной недостаточности и синдромах деменции Церетон® назначают по 400 мг (1 капсула) 3 раза в сутки, предпочтительно после еды, в течение 3-6 месяцев.
Применять строго по назначению врача - восстановительный период тяжелой черепно-мозговой травмы и ишемического инсульта, восстановительный период геморрагического инсульта, протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга - психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга - когнитивные расстройства (нарушения мыслительной функции, памяти, спутанность сознания, дезориентация, снижение мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания), в том числе при деменции и энцефалопатии - старческая псевдомеланхолия