Детралекс таблетки 1000 мг 30 шт

Состав

Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит
флавоноидная фракция очищенная, микронизированная**, состоящая из (диосмина 900 мг (90 %) и флавоноидов, в виде гесперидина 100 мг (10%)

Фасовка

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
По 3 контурных упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона.

Описание

Таблетки продолговатой формы, покрытые пленочной оболочкой оранжево-розового цвета, с риской для разлома на обеих сторонах таблетки. Ядро таблетки после разлома - от бледно-желтого до желтого цвета с неоднородной структурой.

Дозировка

1000 мг

Показания

Симптоматическое лечение венозно-лимфатической недостаточности (тяжесть в ногах, боль, отеки и судороги)
функциональные симптомы, связанные с острыми приступами геморроя

Срок Хранения

3 года

Форма Выпуска

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
По 3 контурных упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона.

Передозировка

Случаев передозировки не описано.
При передозировке препарата немедленно обратитесь за медицинской помощью.

Фармодинамика

Детралекс® обладает венотонизирующим и ангиопротективным свойствами.
Препарат уменьшает растяжимость вен и венозный застой, снижает проницаемость капилляров и повышает их резистентность.
Дозозависимый эффект препарата Детралекс® был выявлен для следующих венозных плетизмографических параметров венозной емкости, венозной растяжимости, времени венозного опорожнения. Оптимальное соотношение доза-эффект наблюдается при приеме 1000 мг в день.
Детралекс® повышает венозный тонус. У пациентов с признаками выраженного нарушения микроциркуляции, после терапии препаратом Детралекс® отмечается) повышение капиллярной резистентности, оцененной методом ангиостереометрии.
" При систематическом применении Детралекса® отмечается уменьшение выраженности клинических симптомов хронической венозной недостаточности нижних конечностей органической и функциональной природы, а также геморроидальной болезни.

Взаимодействие

Не отмечались.
Следует информировать лечащего врача обо всех принимаемых Вами лекарственных препаратах.

Классификаторы

C05CA53 Диосмин в комбинации с други

Особые Указания

Перед тем как начать принимать препарат Детралекс®, рекомендуется проконсультироваться с врачом.
При обострении геморроя назначение препарата Детралекс® не заменяет специфического лечения других анальных нарушений. В том случае, если симптомы не исчезают после рекомендуемого курса терапии, следует пройти осмотр у проктолога, который подберет дальнейшую терапию.
При наличии нарушений венозного кровообращения максимальный эффект лечения обеспечивается сочетанием терапии со здоровым (сбалансированным) образом жизни: желательно избегать долгого пребывания на солнце, длительного пребывания на ногах, а также, рекомендуется снижение избыточной массы тела. Пешие прогулки и, в некоторых случаях, ношение специальных чулок способствуют улучшению циркуляции крови.
Незамедлительно обратитесь к врачу, если в процессе лечения Ваше состояние ухудшилось или улучшения не наступило.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять автотранспортом или потенциально опасными механизмами
Не влияет

Фармакокинетика

Основное выделение препарата происходит с калом. С мочой, в среднем, выводится около 14 % принятого количества препарата.
Период полувыведения составляет 11 часов.
Препарат подвергается активному метаболизму, что подтверждается присутствием феноловых кислот в моче.

При Беременности

До настоящего времени не было сообщений о нежелательных эффектах при применении препарата беременными женщинами.

Противопоказания

- Повышенная чувствительность к активным компонентам или к
вспомогательным веществам, входящим в состав препарата
- в период лактации
- детский возраст до 18 лет

Побочные Действия

Во время приёма препарата Детралекс® сообщалось о следующих побочных эффектах, в виде следующей градации: очень часто (больше или равно 1/10); часто (больше или равно 1/100, ‹1/10); нечасто (больше или равно 1/1 000, ‹1/100); редко (больше или равно 1/10 000, ‹1/1 000); крайне редко (‹1/10 000), неуточненной частоты (частота не может быть подсчитана по доступным данным).
Часто
- диарея, диспепсия, тошнота, рвота
Нечасто
- колит
Редко
- головокружение, головная боль, общее недомогание
- сыпь, зуд, крапивница
Неуточненной частоты
- боль в животе
- изолированный отек лица, губ, век
В исключительных случаях
- ангионевротический отек
Информируйте врача о появлении любых, в том числе не упомянутых в данной инструкции, нежелательных реакций и ощушений, а также об изменений лабораторных показателей на фоне терапии.

Способ Применения

Рекомендуемая доза при венозно-лимфатической недостаточности - 1 таблетка в сутки, предпочтительно утром во время приема пищи.
Риска на таблетке предназначена исключительно для деления с целью облегчения проглатывания.
Рекомендуемая доза при остром геморрое - 3 таблетки в сутки (по 1 таблетке утром, днем и вечером) в течение 4 дней, затем по 2 таблетки в сутки (по 1 таблетке утром и вечером) в течение последующих 3 дней.
Длительность курса лечения определяется лечащим врачом.
Средняя продолжительность лечения составляет 2-3 мес.

Форма Наименование

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой Les Laboratoires Servier

Лекарственная Форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой Les Laboratoires Servier

Страна Производитель

Россия

Сердикс

Средство Наименование

Детралекс®

Упаковка Наименование

Контурная ячейковая упаковка №10 (3)

Дозировка Наименование

1000 мг

Вспомогательные Вещества

Целлюлоза микрокристаллическая, желатин, натрия карбоксиметилкрахмал (тип А), тальк, магния стеарат, вода очищенная,
состав пленочной оболочки: натрия лаурилсульфат, смесь оранжево-розовая OY-S-8761, содержащая: глицерин, гипромеллоза, макрогол 6000, магния стеарат, железа оксид красный (Е 172), титана диоксид (Е 171), железа оксид желтый (Е 172).
наполнитель для полировки таблеток - макрогол 6000

Регистрационное Свидетельство

РК-ЛС-5№023703

21.06.23