Эслотин 5мг №10 табл

Состав

1 таблетка содержит
дезлоратадин 5 мг

Фасовка

По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
По 1 контурной упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона

Описание

Таблетки круглой формы, с двояковыпуклой поверхностью, покрытые пленочной оболочкой синего цвета, с разделительной риской на одной стороне.

Дозировка

5 мг

Показания

- Поллиноз, аллергический ринит
- крапивница

Срок Хранения

3 года

Форма Выпуска

По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
По 1 или 2 контурной упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона

Передозировка

Симптомы: усиление выраженности побочных реакций.
Лечение: промывание желудка с последующим приемом активированного угля, при необходимости - симптоматическая терапия. Гемодиализ неэффективен. Эффективность перитонеального диализа не установлена.

Фармодинамика

Эслотин оказывает антигистаминное, противоаллергическое и противовоспалительное действие, не вызывает сонливости. При приеме внутрь дезлоратадин (первичный активный метаболит лоратадина) селективно блокирует периферические гистаминовые Н1-рецепторы. Подавляет каскад цитостатических реакций: выделение провоспалительных цитокинов, в т.ч. интерлейкина-4 (ИЛ-4), интерлейкина-6 (ИЛ-6), интерлейкина-8 (ИЛ-8), интерлейкина-13 (ИЛ-13), провоспалительных хемокинов типа RANTES, продукцию супероксидных анионов активированными полиморфноядерными нейтрофилами, адгезию и хемотаксис эозинофилов, экспрессию молекул адгезии, в т.ч. Р-селектина, IgE-опосредованное выделение гистамина, простагландина D2 и лейкотриена С4.

Взаимодействие

При изучении лекарственного взаимодействия при многократном совместном применении дезлоратадина с кетоконазолом, эритромицином, азитромицином, флуоксетином, циметидином клинически значимых изменений концентрации дезлоратадина в плазме не выявлено.
Дезлоратадин не усиливает действие алкоголя на центральную нервную систему.

Классификаторы

R06AX27 Дезлоратадин

Дезлоратадин

1

Особые Указания

С осторожностью применяют препарат у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью.
Применение в педиатрии
Применение препарата возможно только по назначению врача.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Препарат может оказывать незначительное влияние на способность управлять автомобилем и работать с другими механизмами, пациенты должны быть проинформированы, что в редких случаях, возможно появление сонливости.

Фармакокинетика

Препарат хорошо абсорбируется из желудочно-кишечного тракта, максимальная концентрация в плазме достигается приблизительно через 3 часа. Период полувыведения составляет около 27 часов. Биодоступность пропорциональна принятой дозе (в диапазоне доз от 5 мг до 20 мг). Не проходит через гематоэнцефалический барьер, проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко.

При Беременности

Препарат противопоказан к применению при беременности в связи с отсутствием клинических данных о безопасности применения во время беременности.
Дезлоратадин выделяется с грудным молоком, поэтому применение в период грудного вскармливания противопоказано.

Противопоказания

- Гиперчувствительность к компонентам препарата
- беременность и период лактации
- детский возраст до 18 лет.

Побочные Действия

- Повышенная утомляемость
- сухость во рту
- светочувствительность, миалгия, усталость, астения
- головная боль, галлюцинации, головокружение, сонливость, бессонница
- психомоторная гиперактивность, судороги, галлюцинации
- тахикардия, сердцебиение, удлинение QT
- абдоминальные боли
- тошнота, рвота, диспепсия, диарея, боль в животе
- повышение активности ферментов печени, повышение концентрации билирубина, гепатит, желтуха
- гиперчувствительные реакции (такие как анафилаксия, гигантская крапивница, крапивница, одышка, ангиодистрофия, сыпь)

Способ Применения

Эслотин принимают внутрь независимо от приема пищи в дозировке 5 мг 1 раз в сутки.
Таблетку следует проглатывать целиком, не разжевывая, и запивать водой.

Форма Наименование

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Лекарственная Форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Страна Производитель

Турция

"УОРЛД МЕДИЦИН ИЛАЧ САН. ВЕ ТИДЖ. А.Ш"

Средство Наименование

ЭСЛОТИН

Упаковка Наименование

Контурная ячейковая упаковка №10 (1)

Дозировка Наименование

5 мг

Вспомогательные Вещества

Кальция гидрофосфат дигидрат, крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, тальк, магния стеарат,
состав оболочки: опадри синий 85F20400 (спирт поливиниловый, титана диоксид Е171, макрогол, тальк, индигокармин алюминиевый лак Е132)

Регистрационное Свидетельство

РК-ЛС-5№023094

08.06.22