Этодин Форт 400мг №14 Нобель

Состав

Одна таблетка содержит- этодолак DC 408,0 мг, эквивалентно 400 мг этодолака

Фасовка

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг, в блистере по 7 таблеток. По 1 блистера в картонной пачке вместе с инструкцией по применению.

Описание

Продолговатые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, бледно-розового цвета с риской на одной стороне и надписью "NOBEL" на другой.

Дозировка

400 мг

Показания

- ревматоидный артрит
- анкилозирующий спондилит
- остеоартрозы с болевым синдромом и ограничением движения
- ревматические боли
- болевой синдром различного генеза (дисменорея, посттравматические боли).

Срок Хранения

3 год

Форма Выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг, в блистере по 7 таблеток. По 1, 2 или 4 блистера в картонной пачке вместе с инструкцией по применению.

Передозировка

Симптомы: при легкой передозировке возможны сонливость, тошнота, рвота, боли в эпигастрии. Редко - гипотония, острая почечная недостаточность, угнетение дыхания. При значительной передозировке (15-кратное превышение дозы) возможно развитие комы, желудочно-кишечных кровотечений.
Лечение: при значительной передозировке - очистительная клизма. При немедленном обнаружении передозировки - промывание желудка и/или активированный уголь (60-100 г), назначение cлабительных препаратов.

Фармодинамика

ЭТОДИН ФОРТ® является индолпроизводным нестероидным противовоспалительным средством (НПВС). ЭТОДИН ФОРТ® отличается от других нестероидных противовоспалительных средств наличием тетрагидропираноиндолового ядра. ЭТОДИН ФОРТ® оказывает противовоспалительное, болеутоляющее и жаропонижающее действие. Этодолак ингибирует синтез простагландинов в области воспаления и, таким образом, снижает чувствительность болевых рецепторов к медиаторам воспаления (гистамину, серотонину и кининам). Этодолак ингибирует фермент циклооксигеназу (ЦОГ -2) и предотвращает синтез простагландина из арахидоновой кислоты, а также обладает урикозурической активностью.

Взаимодействие

При совместном применении ЭТОДИН ФОРТ® с:
-препаратами, хорошо связывающимися с белками плазмы крови, следует корректировать дозировку, так как ЭТОДИН® ФОРТ так же хорошо связывается с белками плазмы крови
- пероральными антикоагулянтами и гепарином, наблюдается потенцирование
раздражающего действия пероральных антикоагулянтов и гепарина на
слизистую желудка
- препаратами сульфонилмочевиной, происходит усиление
гипогликемического действия препаратов сульфонилмочевины
- препаратами лития, следует вести контроль концентрации лития в плазме,
так как ЭТОДИН ФОРТ® может вызывать повышение концентрации лития в
плазме
- метотрексатом, потенцируется токсическое действие метотрексата на
гемопоэз
- диуретиками, может быть ослаблена активность диуретиков
- тиклодипином, снижается антиагрегантное действие тиклопидина на
тромбоциты. Во время их совместного применения следует контролировать
время свертывания крови
- другими нестероидными противовоспалительными препаратами, возрастает
риск развития язв слизистой желудка и кровотечений
- фенитоином, потенцирует действие фенитоина.
Использование реактива Эрлиха для определения уровня билирубина может дать ложно положительный результат.

Классификаторы

M01AB08 Этодолак

Этодолак

1

Особые Указания

Как и другие нестероидные противовоспалительные препараты, ЭТОДИН ФОРТ® обладает антиагрегантным действием, поэтому пациенты, получающие антикоагулянты, должны находиться под наблюдением. В случае возникновения желудочно-кишечного кровотечения лечение следует прекратить.
С осторожностью следует применять пациентам с сердечной недостаточностью, циррозом печени, нефритами, хронической почечной и печеночной недостаточностью, а также пациентам, принимающим диуретики. У пожилых пациентов в начале лечения следует проверить функцию печени и почек.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Учитывая побочные действия препарата следует соблюдать осторожность при управлении транспортным средством и работе с потенциально опасными механизмами

Фармакокинетика

ЭТОДИН ФОРТ® хорошо всасывается при пероральном применении и достигает пиковой концентрации в плазме приблизительно за 1 час после приема. Пик концентрации в плазме составляет 18 мкг/мл. Хорошо связывается с белками плазмы, а в свободном состоянии варьирует между 1,2 % и 4,7 %. Биодоступность составляет 68 мкг/мл/ч, период полувыведения 7 часов, объем распределения 0,4 л/кг, клиренс плазмы 41 мл/ч/кг. Биодоступность этодолака не меняется под воздействием пищи и антацидов.

Противопоказания

-гиперчувствительность к этодолаку или составным компонентам препарата
-язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения
-желудочно-кишечные кровотечения
-беременность и период лактации
-детский возраст до 15 лет

Побочные Действия

- тошнота, боли в эпигастрии, диарея, вздутие живота, запоры, желудочно-
кишечные кровотечения
- кратковременное и умеренное повышение уровня трансаминаз сыворотки
крови, токсический гепатит
- высыпания, зуд
- астматические приступы у больных астмой, ринитом, крапивницей,
развившиеся вследствие лечения аспирином или другими нестероидными
противовоспалительными средствами могут возникать
- головная боль, головокружение, утомление
- ретинопатия, кератопатия
- отеки, задержка жидкости и электролитов.

Способ Применения

Рекомендованная доза препарата ЭТОДИН ФОРТ® составляет 200-600 мг дважды в сутки после еды. Максимальная суточная доза составляет 1200 мг.
Пациентам с массой тела 60 кг и меньше общая суточная дозировка не должна превышать 20 мг/кг массы тела.
Пожилым пациентам коррекция дозировки не требуется.

Форма Наименование

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Страна Производитель

Казахстан

"НОБЕЛ Илач Санаи ве Тиджарет А.Ш."

Средство Наименование

Этодин Форт®

Упаковка Наименование

Контурная ячейковая упаковка №14

Дозировка Наименование

400 мг

Вспомогательные Вещества

лактоза, микрокристаллическая целлюлоза PH
102, кроскармеллоза натрия, аэросил 200, ПВП
К 30, магния стеарат, гипрометилцеллюлоза
2910, титана диоксид, полиэтиленгликоль 400,
оксид железа красный, метиленхлорид, метанол.

Регистрационное Свидетельство

РК-ЛС-5№010974

14.06.16