Белый или светло-желтого цвета порошок, с характерным запахом и соленым вкусом. Восстановленный раствор - прозрачная бесцветная или светло-желтого цвета жидкость.
Один флакон содержит D-фруктозо-1,6-дифосфата натриевой соли 0,5 г, что соответствует 0,375 г кислоты D-фруктозо-1,6-дифосфата
повышенная чувствительность к препарату наследственная непереносимость фруктозы гиперфосфатемия почечная недостаточность детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены) беременность и период лактации (ввиду отсутствия данных по безопасности и эффективности)
Очень редко гиперфосфатемия (при несбалансированных дозах) аллергические реакции разной степени тяжести, вплоть до анафилактического шока Возможны покраснение кожных покровов, учащенное сердцебиение, онемение конечностей (в случае введения препарата со скоростью более 10 мл/мин) лихорадочные реакции, инфицирование места инъекции, болезненность в месте введения, раздражение кожи, тромбозы, флебиты, экстравазация
Раствор Езафосфины вводят внутривенно, со скоростью не более 10 мл раствора в 1 мин. Приготовление раствора: лиофилизированный порошок растворяют в 10 мл дистиллированной воды из флакона. Рекомендуемая разовая доза, в зависимости от тяжести заболевания, составляют от 70 мг/кг до 160 мг/кг массы тела (1-2 флакона по 5 г). Доза подбирается в зависимости от степени тяжести гипофосфатемии во избежание накопления излишнего количества фосфора. Для больных, переведенных на полное парентеральное питание, дозировка определяется в зависимости от рекомендуемого количества суточной дозы фосфора. При приеме наименьшей дозировки может применяться ЕЗАФОСФИНА 0,5 г/10 мл. Нельзя превышать рекомендуемые дозы. Раствор (как приготовленный, так и готовый к употреблению) должен быть использован за один прием. Раствор необходимо использовать сразу после приготовления. Возможный остаток не используется.