Келтикан д/приг р-ра д/ин №3 амп

Состав

Одна ампула содержит
цитидин -5 апостроф - динатрий монофосфат 10 мг
уридин 5 апостроф -тринатрий трифосфат,
уридин 5 апостроф -динатрий дифосфат, уридин
5 апостроф -динатрий монофосфат (суммарно) 6 мг
(эквивалентно уридина) 2.66 мг

Фасовка

Порошок лиофилизированный помещают в стеклянные ампулы темно-желтого цвета с насечкой в виде ободка. По 2 мл растворителя разливают в бесцветные стеклянные ампулы с насечкой в виде ободка.
По 3 ампулы с препаратом и 3 ампулы с растворителем помещают в контурную ячейковую упаковку.
1 ячейковую упаковку вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в картонную коробку.

Описание

Лиофилизированный гигроскопичный порошок белого цвета в виде дисков. Растворитель - прозрачная бесцветная жидкость без запаха.

Показания

радикулиты (люмбаго, люмбалгия, люмбоишиалгия)
диабетическая полиневропатия
алкогольные полиневриты
опоясывающий лишай, ганглионит
невралгия тройничного нерва
невропатии (невралгии) лицевого и межреберных нервов
плекситы

Срок Хранения

2 года

Форма Выпуска

Порошок лиофилизированный помещают в стеклянные ампулы темно-желтого цвета с насечкой в виде ободка. По 2 мл растворителя разливают в бесцветные стеклянные ампулы с насечкой в виде ободка.
По 3 ампулы с препаратом и 3 ампулы с растворителем помещают в контурную ячейковую упаковку.
1 ячейковую упаковку вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в картонную коробку.

Передозировка

Учитывая малую токсичность продукта, даже в тех случаях, когда терапевтические дозы были случайно превышены, интоксикация препаратом маловероятна.
При случайной передозировке, необходимо начать симптоматическое лечение.

Фармодинамика

Келтикан® обеспечивает организм фосфатными группами, необходимыми для объединения моносахаридов с кераминами для формирования нервных оболочек, и фосфатидными кислотами, составляющими сфингомиелин и глицерофосфолипиды - основные компоненты миелиновой оболочки. Таким образом, обеспечивается устойчивый трофический эффект, более полное созревание и регенерация аксональных нервных волокон. В результате чего уменьшается воспаление и нормализуется чувствительность поврежденного участка аксона, что способствует восстановлению аксонального транспорта.

Взаимодействие

Не установлены.

Классификаторы

N07XX Препараты для лечения заболева

1

Особые Указания

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Не влияет

Фармакокинетика

Келтикан® является комбинацией двух нуклеотидов - цитидина монофосфата и уридина трифосфата. Эти нуклеотиды присутствуют в организме, поэтому не представляется возможным провести типичное фармакокинетическое исследование.

При Беременности

Применение препарата в период беременности и лактации не установлено. Беременным женщинам и женщинам в период лактации препарат следует назначать только когда ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода/ребенка.

Противопоказания

повышенная чувствительность к компонентам препарата.
детский возраст до 2 лет

Побочные Действия

Не было описано.
Возможно проявление аллергических реакций, в случае проявления каких-либо нежелательных явлений, следует приостановить прием и обязательно обратиться к врачу.

Способ Применения

Келтикан®, инъекции вводится внутримышечно.
Необходимо добавить содержимое ампулы с растворителем в ампулу с порошком, перемешать до полного растворения.
Взрослые: 1 инъекция (2 мл) 1 раз в день.
Дети с 2-х лет: 1 мл раствора (1/2 ампулы) 1 раз в день или 1 инъекция (2 мл) 1 раз в 2 дня.
Продолжительность лечения определяется врачом в зависимости от состояния пациента и реакции на лечение.

Форма Наименование

Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций в комплекте с растворителем

Лекарственная Форма

Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций в комплекте с растворителем

Страна Производитель

Испания

Феррер Интернасьональ С.А.

Средство Наименование

Келтикан®

Упаковка Наименование

№3

Вспомогательные Вещества

маннитол.
Состав растворителя: натрия хлорида, вода для инъекций

Регистрационное Свидетельство

РК-ЛС-5№021114

28.10.19