Таблетки 5мг: оранжевато-розового цвета, удлиненной формы, с пленочным покрытием, с линией деления на каждой стороне, с выдавленным знаком "5" на одной стороне и логотипом на другой стороне. Таблетки 7,5мг: треугольные таблетки оранжевато-розового цвета, с пленочным покрытием, с выдавленным знаком "7,5" на одной стороне и логотипом на другой стороне.
- повышенная чувствительность к ивабрадину или к одному из вспомогательных веществ - ЧСС в состоянии покоя до начала лечения ниже 60 уд/мин - кардиогенный шок - острый инфаркт миокарда - тяжелая гипотензия ( 90/50 мм рт.ст.) - тяжелая печеночная недостаточность - синдром слабости синусового узла - синоатриальная блокада - сердечная недостаточность ІІІ - ІV класса по функциональной классификации NYHA - наличие электрокардиостимулятора - нестабильная стенокардия - атриовентрикулярная блокада ІІІ степени - беременность и период лактации.
- головная боль, головокружение, вертиго, мышечные судороги - брадикардия, атриовентрикулярная блокада І степени, желудочковые и наджелудочковые экстрасистолы - тошнота, запор, диарея - одышка - гиперурикемия, эозинофилия, повышение уровня креатинина в крови - световые ощущения (фосфены) (см. раздел "Фармакодинамика"), как правило, возникающие впервые 2 месяца лечения; нарушения четкости зрения.
Начальная рекомендуемая доза составляет 5 мг 2 раза в день. После 3-4 недель лечения доза может быть увеличена до 7,5 мг 2 раза в день, в зависимости от терапевтической реакции. Таблетки следует принимать перорально 2 раза в день - утром и вечером во время еды. Если во время лечения ЧСС не превышает 50 уд/мин в состоянии покоя или если у пациента наблюдаются симптомы, связанные с брадикардией (головокружение, усталость, гипотензия), доза должна быть титрована в сторону уменьшения, вплоть до 2,5 мг 2 раза в день. Если ЧСС остается ниже 50 уд/мин или симптомы брадикардии не проходят, лечение прекращают, Пожилым пациентам следует назначать более низкую дозу - 2,5 мг 2 раза в день, при необходимости дозу титруют в сторону увеличения. Для пациентов с почечной недостаточностью и клиренсом креатинина более 15мл/мин корректировки дозы не требуется. При назначении препарата пациентам с почечной недостаточностью с клиренсом креатинина ниже 15 мл/мин следует соблюдать осторожность. Для пациентов с легкой печеночной недостаточностью корректировки дозы не требуется. При назначении препарата пациентам с умеренной печеночной недостаточностью следует соблюдать осторожность.
Симптоматическое лечение хронической стабильной стенокардии у пациентов с нормальным синусовым ритмом при противопоказаниях или непереносимости к бета-блокаторам.