Лекролин 4% 5 мл глазные капли

Состав

1 мл раствора содержит
натрия кромогликат 40 мг

Фасовка

По 5 мл препарата помещают в полиэтиленовый флакон-капельницу с твердым завинчивающимся пластиковым колпачком.
По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Описание

Прозрачный, бесцветный или слегка желтоватого цвета раствор.

Дозировка

40 мг/мл

Показания

- Аллергический конъюнктивит

Срок Хранения

3 года

Форма Выпуска

По 5 мл препарата помещают в полиэтиленовый флакон-капельницу с твердым завинчивающимся пластиковым колпачком.
По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Передозировка

Симптомы: усиление побочных действий.
Лечение любых симптомов передозировки должно быть симптоматическим.

Фармодинамика

Натрия кромогликат ингибирует образование антител класса IgE в B-лимфоцитах и выделение медиаторов воспаления, таких как цитокины, из тучных клеток. Кроме того, натрия кромогликат уменьшает хемотаксическую активность эозинофилов и нейтрофилов, а также активацию и выделение медиаторов из моноцитов и макрофагов в условиях in vitro. В результате ингибируется высвобождение гистамина из тучных клеток. Натрия кромогликат не оказывает антигистаминного или собственного сосудосуживающего действия.

Взаимодействие

Не отмечалось какого-либо неблагоприятного взаимодействия Лекролина® с другими лекарственными препаратами.

Классификаторы

S01GX01 Кромоглициевая кислота

Кромоглициевая кислота

Особые Указания

Глазные капли Лекролин® содержат в качестве консерванта бензалкония хлорид, и их не следует использовать при ношении контактных линз. Перед инстилляцией глазных капель контактные линзы следует вынуть и вставить обратно не ранее чем через 15 минут после применения препарата.
Флакон необходимо закрывать после каждого использования. Не следует касаться глаз кончиком пипетки.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Данные глазные капли могут вызывать кратковременное местное раздражение и затуманивание зрения, что может повлиять на способность пациента к управлению транспортным средством или механизмами.

Фармакокинетика

Абсорбция через слизистую оболочку глаза и системная абсорбция - незначительны. Биологическая доступность после введения капель в глаз составляет 0.03%. Большая часть дозы попадает в носовую полость и, в конечном итоге, в желудочно-кишечный тракт. Абсорбция в желудочно-кишечном тракте является минимальной. Плазменный клиренс натрия кромогликата составляет 7,9 ± 0,9 мл/мин/кг; таким образом, аккумуляция отсутствует. Натрия кромогликат обратимо связывается с белками плазмы (65%). Натрия кромогликат не метаболизируется. Он выводится в неизмененном виде с мочой и желчью в равных количествах.
После парентерального применения элиминационный период полувыведения в плазме составляет 80 минут.

При Беременности

Имеющийся опыт показывает, что натрия кромогликат не оказывает влияния на развитие плода. Однако препарат следует применять во время беременности только при оправданной необходимости.

Противопоказания

- Гиперчувствительность к активному веществу или каким-либо вспомогательным веществам, входящим в состав препарата.
- детский возраст до 8 лет.

Побочные Действия

При местном применении Лекролин® обычно хорошо переносится и симптомы раздражения глаз встречаются редко.
Часто (›1/100)
- кратковременное ощущение жжения, местное раздражение глаз и быстро проходящее затуманивание зрения
Очень редко(‹1/10000)
- аллергические реакции

Способ Применения

Взрослые и дети старше 8 лет:
По 1-2 капле в каждый конъюнктивальный мешок 2 раза в сутки.
Только по назначению врача.
Курс лечения определяется лечащим врачом.

Форма Наименование

Капли глазные Сантeн Фармасьютикал

Лекарственная Форма

Капли глазные Сантeн Фармасьютикал

Страна Производитель

Китай

Сантeн Фармасьютикал (Китай) Ко.,Лтд

Средство Наименование

Лекролин®

Упаковка Наименование

Флакон-капельница 5 мл

Дозировка Наименование

40 мг/мл

Вспомогательные Вещества

Бензалкония хлорид, глицерин, спирт поливиниловый, динатрия эдетат, вода для инъекций

Регистрационное Свидетельство

РК-ЛС-5№023183

21.08.17