Миконаз оральный гель 20 г

Состав

100г геля содержат - миконазол 2г

Фасовка

Мягкие тубы, содержащие 20г препарата, с прилагаемой мерной ложкой и с инструкцией по применению

Описание

Белый или почти белый вязкий гель, однородный, легко распределяющийся, с приятным сладким вкусом.

Дозировка

2%

Показания

- профилактика и лечение у детей и взрослых кандидозов ЖКТ, ротовой полости, глотки, различной этиологии, в частности, после лечения антибиотиками, кортикостероидами, после радио- и химиотерапии и при иммунодефицитных состояниях, в том числе при СПИДе
- молочница у грудных детей

Срок Хранения

4 год

Форма Выпуска

Мягкие тубы, содержащие 20г препарата, с прилагаемой мерной ложкой и с инструкцией по применению

Передозировка

Не выявлена

Фармодинамика

Миконазол является имидозольным противогрибковым агентом, обладающий фунгицидной и бактерицидной активностью против диморфных грибков, дерматофитов и грибков рода Candida, в том числе Candida albicans, Dimorphons fungi, Cryptococcus neoformans, Pityrosporum sp, Torulopsis glabrata, а также против некоторых грамположительных бацилл и кокков. В соответствие с этим
Миконаз оральный гель эффективен при лечении инфекций ротовой полости и ЖКТ, в частности, вызванных грибком Candida albicans.
При низких концентрациях миконазола нитрат взаимодействует с грибковым цитохромом Р - 450, который влияет на подавление ступени деметилирования в биосинтезе эргостерола. Обеднение эргостеролом и сопутствующая аккумуляция ланостерола ведут к изменениям в целом ряде связанных с мембраной функций. При высоких концентрациях миконазол взаимодействует с липидами мембран, вызывая прямое их разрушение с последующим растеканием содержимого грибковой клетки. У Candida albicans миконазол в конечном счете ингибирует бластоспор в инвазивную мицелиальную форму.

Взаимодействие

Не установлены

Классификаторы

D01AC02 Миконазол

Миконазол

Особые Указания

Для точного дозирования прилагается проградуированная мерная ложка

Фармакокинетика

Миконазол слабо всасывается из ЖКТ после орального приема.
Метаболизм осуществляется в печени с выделением неактивных метаболитов с мочой и с калом.
Оральная абсорбция 20%
Период полувыведения из плазмы 24,1час
Связывание с белками плазмы 91-93%
Объем распределения 20 л/кг
Около 40% оральной дозы выделяется в кале в неизмененном виде, другие 40% выделяются тем же путем в виде метаболитов.

При Беременности

Применение препарата во время беременности и в период лактации возможно, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.

Противопоказания

- повышенная чувствительность к ингредиентам препарата
- печеночная или почечная недостаточность и врожденные нарушения функции
печени

Побочные Действия

- легкие нарушения функций ЖКТ

Способ Применения

Препарат рекомендуется принимать после еды.
Грудным детям: ? чайной ложки 4 раза в день
Детям с двух лет и взрослым: ? чайной ложки 4 раза в день
Препарат необходимо держать во рту как можно дольше
Курс лечения 7-14 дней.

Форма Наименование

Гель оральный

Страна Производитель

Египет

Медикал Юнион Фармасьютикалс

6221508200516

Средство Наименование

Миконаз

Упаковка Наименование

Туба алюминиевая 20 г

Дозировка Наименование

2%

Вспомогательные Вещества

сорбитол раствор 70% 17г, глицерин 33г, натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы 2,5г, натрия бензоат 0,1г, апельсиновое масло 0,05г, лимонная кислота моногидрата 0,04г, вода очищенная 45,346г

Регистрационное Свидетельство

РК-ЛС-5№012706

31.10.14