Префикс 500мг №10 Нобель

Состав

Одна таблетка содержит
цефпрозила моногидрат 523,13 мг (эквивалентно цефпрозилу 500 мг)

Фасовка

По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ/ПЭ/ПВДХ и фольги алюминиевой печатной.
По 1 контурной упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку картонную с голограммой фирмы - производителя.

Описание

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, продолговатой формы, двояковыпуклые и с риской на одной стороне.

Дозировка

500 мг

Показания

инфекции верхних дыхательных путей: фарингит, тонзиллит, острый синусит
инфекции нижних дыхательных путей: бронхит и пневмония
инфекции кожи и мягких тканей (осложненные и неосложненные) абсцесс
острые неосложненные инфекции мочевыводящих путей, включая острый цистит

Форма Выпуска

По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ/ПЭ/ПВДХ и фольги алюминиевой печатной.
По 1 или 2 контурной упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку картонную с голограммой фирмы - производителя.

Передозировка

Симптомы: потеря аппетита, диарея, при тяжелой передозировке - тошнота, рвота, кишечная колика, снижение чувствительности и ощущение покалывания в руках и ногах, а также мышечные спазмы.
Лечение: цефпрозил выводится преимущественно через почки. В случае тяжелой передозировки, особенно у пациентов с нарушениями функции почек, цефпрозил выводят посредством гемодиализа.

Фармодинамика

ПРЕФИКС® представляет собой полусинтетический цефалоспориновый антибиотик второго поколения. ПРЕФИКС® подавляет синтез мукопептида в бактериальной клеточной стенке. Подавляет синтез бактериальной клеточной стенки путем связывания одного или более пенициллин-связывающих белков, которые в свою очередь ингибируют конечную транспептидацию синтеза пептидогликана в бактериальной клеточной стенке и таким образом ингибирует биосинтез клеточной стенки. В итоге бактерия распадается в результате продолжающейся активности аутолитических ферментов клеточной стенки (аутолизины и муреин гидролазы).
Цефпрозил активен in vitro в отношении широкого спектра грамм-положительных и грамм-отрицательных бактерий. Бактерицидное действие цефпрозила - результат подавления синтеза клеточной стенки. Доказана активность цефпрозила как in vitro, так и при инфекциях, в отношении большинства штаммов следующих микроорганизмов:
" аэробные грамм-положительные микроорганизмы - Staphylococcus aureus* (включая штаммы, продуцируемые бета - лактамазу).
*Цефпрозил неактивен в отношении метициллин-устойчивых стафилококков.
" аэробные грамм-отрицательные микроорганизмы - Haemophilus influenzae (включая штаммы, продуцируемые бета - лактамазу), Moraxella (Branhamella) catarrhalis (включая штаммы, продуцируемые бета - лактамазу).
Цефпрозил неактивен в отношении Enterococcus faecium, Acinetobacter, Enterobacter, Morgаnella morganii, Proteus vulgaris, Providencia, Pseudomonas и Serratia, Bacteroides fragillis.

Взаимодействие

При одновременном приеме ПРЕФИКСА® с:
- аминогликозидовыми антибиотиками была отмечена нефротоксичность,
- пробенецидом, увеличивается площадь под кривой цефпрозила в 2 раза.

Классификаторы

J01DC10 Цефпрозил

Цефпрозил

1

Особые Указания

Перед началом терапии цефпрозилом у пациентов необходимо провести тщательное исследование наличия гиперчувствительности к цефпрозилу, цефалоспоринам, пенициллинам или другим лекарственным средствам. Необходимо проявлять особую осторожность при назначении препарата пациентам с повышенной чувствительностью к антибиотикам пенициллинового ряда, вследствие развития перекрестной аллергической реакции между бета-лактамными антибиотиками, встречающейся у более 10 % пациентов, имеющих в анамназе аллергическую реакцию к пенициллинам. При возникновении аллергической реакции, необходимо прекратить прием препарата. Серьезные реакции повышенной чувствительности к препарату могут потребовать терапии эпинефрином и др. экстренные мероприятия, включая оксигенацию, внутривенное вливание жидкости, внутривенное введение антигистаминных препаратов, кортикостероидов, прессорных аминов и вентиляционную терапию по клиническим показаниям.
Развитие псевдомембранозного колита отмечено практически у всех антибактериальных средств, включая цефпрозил, и различается по тяжести течения: от средней до угрожающей жизни формы. Поэтому важно учитывать данный диагноз у пациентов, у которых наблюдается диарея после приема антибактериальных препаратов.
Лечение антибактериальными средствами изменяет нормальную микро-флору ободочной кишки и может допустить чрезмерный рост клостридий. Исследования показали, что токсины, продуцируемые Clostridium defficile, являются одной из основных причин развития колита, связанного с антибиотиками.
После диагностики псевдомембранозного колита необходимо принять соответствующие терапевтические мероприятия. Псевдомембранозный колит среднетяжелого течения обычно проходит только после отмены препарата. При умеренно выраженном и тяжелом течении колита пациентам необходимо введение жидкости, электролитов, белковых препаратов, терапия антибактериальными средствами, эффективными в отношении Clostridium defficile.
У пациентов с известной и предполагаемой почечной недостаточностью тщательное клиническое обследование и соответствующие лабораторные исследования должны быть осуществлены перед и в течение лечения. Общая суточная доза цефпрозила у таких пациентов должна быть снижена вследствие обнаружения высокой и/или продолжительной плазменной концентрации антибиотика при назначении обычной дозы препарата. Цефалоспорины, включая цефпрозил, необходимо назначать с осторожностью пациентам, одновременно принимающим диуретики, поскольку возможно усиление токсического эффекта последних на почечную ткань.
Назначение цефпрозила при отсутствии выявленных или явно предполагаемых бактериальных инфекций или для профилактических показаний может способствовать риску развития устойчивых к препарату бактерий.
Цефпрозил должен назначаться с осторожностью отдельным пациентам, имеющим в анамнезе желудочно-кишечные заболевания, в частности, колиты.
Во время лечения цефалоспориновыми антибиотиками возможна положительная реакция Кумбса.
Пациенты с почечной недостаточностью
У пациентов с почечной недостаточностью с клиренсом креатинина 30 мл/мин и более не требуется изменения обычного дозирования цефпрозила. У пациентов с клиренсом креатинина менее 30 мл/мин, частота приема не изменяется, такие пациенты должны получать 50 % (250 мг) от рекомендуемой дозы цефпрозила с обычным интервалом дозирования. Поскольку препарат частично выводится из организма путем гемодиализа, у пациентов, получающих гемодиализ, цефпрозил должен приниматься после окончания периода диализа.
Цефалоспориновые антибиотики могут вызывать ложноположительную реакцию на глюкозу в моче с реактивом Бенедикта или Фелинга, и не вызывают - с тестом, основанным на ферментах на глюкозурию. Ложноотрицательная реакция может возникнуть с феррицианидом при обнаружении глюкозы в крови. Наличие цефпрозила в крови не влияет на количественное определение креатинина в плазме и моче щелочно-пикратным методом.
Пациенты с печеночной недостаточностью
У пациентов с печеночной недостаточностью нет необходимости корректировать дозировку препарата.
Пациенты пожилого возраста.
У пациентов старше 65 лет, принимающих однократную дозу цефпрозила 1 г наблюдается увеличение площади под кривой от 35 до 65 % и на 40 % снижение значения почечного клиренса в сравнении с пациентами от 20 до 40 лет. Средняя высота площади под кривой у молодых и пожилых женщин на 15-20 % выше, чем у мужчин. Амплитуда таких изменений, связанных с возрастом и полом, в фармакокинетике цефпрозила не является столь значимой и не требует корректировки дозы.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Необходимо соблюдать осторожность при вождении автомобиля и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

Фармакокинетика

После приема внутрь всасывается около 95 % цефпрозила. Прием препарата ПРЕФИКС® одновременно с пищей увеличивает время достижения максимальной плазменной концентрации (Tmax) от 0,25 до 0,75 ч, но не влияет на степень всасывания (площадь под кривой) или на максимальную плазменную концентрацию (Cmax) цефпрозила. Биодоступность цефпрозила не меняется после принятого антацида через 5 минут.
Объем распределения около 0,23 л/кг. Около 36 % цефпрозила связывается с белками плазмы и не зависит от концентрации в пределах от 2 мкг/мл до 20 мкг/мл. Данные о накоплении цефпрозила в плазме у пациентов с нормальной функцией почек после многократного приема в дозе до 1000 мг каждые 8 ч в течение 10 дней отсутствуют. Установившийся объем распределения цефпрозила составляет 0,23 л/кг массы тела здорового взрослого пациента с нормальной функцией почек. У взрослых пациентов с нормальной функцией почек период полураспада в плазме в среднем сос-тавляет 1 - 1,4 ч.
Почечный клиренс препарата, в среднем, составляет 1,78 - 2,53 мл/мин на кг массы тела. Цефпрозил выводится, в основном, с мочой путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. Около 54 - 70 % однократной дозы препарата выводится из организма в неизмененном виде с мочой в течение 24 ч. У взрослых пациентов с нормальной функцией почек, принимающих однократную дозу цефпрозила 250 мг, 500 мг или 1 г, концентрация препарата в моче после первых 4 ч в среднем составляет 700, 1000 и 2900 мкг/мл, соответственно.
У пациентов с нарушениями функции почек удлиняется период полураспада цефпрозила в плазме до 5,2 ч в зависимости от степени почечной дисфункции. У пациентов с полным отсутствием почечной функции период полураспада цефпрозила в плазме достигает до 5,9 ч. Период полураспада укорачивается во время гемодиализа. Направления выделения препарата у пациентов с явной почечной недостаточностью не определены.
У пациентов с нарушениями функции печени период полураспада увеличивается до 2 ч, но корректировка дозы не требуется.

Противопоказания

- повышенная чувствительность к цефпрозилу или другим цефалоспоринам
- кровотечения и заболевания желудочно-кишечного тракта в анамнезе, в т.ч. неспецифический язвенный колит
- беременность, период лактации
- детский возраст до 13 лет

Побочные Действия

Часто:
диарея, тошнота, колиты (включая псевдомембранозный колит)
повышение уровня АСТ (аспартатаминотрансфераза), АЛТ (аланинаминотрансфераза)
сыпь, крапивница
лейкопения, эозинофилия
генитальный зуд и вагинит
Редко:
рвота и боли в животе
увеличение щелочной фосфатазы и билирубина, холестатическая желтуха
головокружение, повышенная активность, головная боль, нервозность, бессонница, сонливость
увеличение содержания в крови азота мочевины, сывороточного креатинина
анафилаксия, отек Квинке, синдром Стивенса-Джонсона
мультиформная эритема
лихорадка, реакции по типу сывороточной болезни
апластическая анемия, гемолитическая анемия, панцитопения, тромбоцитопения, нейтропения, агранулоцитоз
токсическая нефропатия

Способ Применения

ПРЕФИКС® показан для приема внутрь.
Взрослые и дети старше 13 лет.
Инфекции верхних дыхательных путей: при фарингите и тонзиллите назначают по 500 мг каждые 24 ч; при синусите рекомендуемая доза составляет 500 мг каждые 12 ч.
Инфекции нижних дыхательных путей: при бронхите и пневмонии рекомендуемая доза составляет 500 мг каждые 12 ч.
Инфекции кожи и мягких тканей: при неосложненных инфекциях кожи и мягких тканей рекомендуемая доза составляет 500 мг каждые 24 ч; при необходимости назначают по 500 мг каждые 12 ч.
Острые неосложненные инфекции мочевыводящих путей, включая острый цистит: рекомендуемая доза составляет 500 мг каждые 24 ч.
Максимально допустимая разовая доза ПРЕФИКСа составляет 500 мг, суточная доза - 1000 мг. Обычно продолжительность лечения составляет 7 дней. Курс лечения может быть продлен до 10 дней у пациентов с инфекциями, вызванными бета-гемолитическим стрептококком.

Форма Наименование

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Лекарственная Форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Страна Производитель

Казахстан

"НОБЕЛ Илач Санаи ве Тиджарет А.Ш."

Средство Наименование

Префикс®

Упаковка Наименование

Контурная ячейковая упаковка №10 (1)

Дозировка Наименование

500 мг

Вспомогательные Вещества

целлюлоза микрокристаллическая РН 102, натрия крахмал гликолят (тип А) (Эксплотаб), магния стеарат,
состав оболочки Opadry YS-1 7003: титана диоксид (Е 171), HPMC 3 cP - METHOCEL E3-LV, HPMC 6 cP - METHOCEL E6-LV, полиэтиленгликоль 400, полисорбат 80 (Е 433), симетикона эмульсия 30 %

Регистрационное Свидетельство

РК-ЛС-3№020630

25.05.17