Ретиналамин 5мг №10 фл

Состав

ретиналамин 5 мг

Фасовка

Лиофилизат во флаконах по 5 мг. По 5 или 10 флаконов вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.

Описание

Лиофилизированный порошок или пористая масса белого или белого с желтоватым оттенком цвета

Дозировка

5 мг

Показания

- компенсированная первичная открытоугольная глаукома
- диабетическая ретинопатия
- посттравматическая и поствоспалительная центральная дистрофия сетчатки
- центральная и периферическая тапеторетинальная абиотрофия

Срок Хранения

3 года

Передозировка

В настоящее время о случаях передозировки препарата Ретиналамин® не сообщалось.

Фармодинамика

Оказывает тканеспецифическое стимулирующtе действие на фоторецепторы и клеточные элементы сетчатки глаза; способствует улучшению функционального взаимодействия пигментного эпителия и наружных сегментов фоторецепторов при дистрофических изменениях сетчатки; ускоряет восстановление световой чувствительности сетчатки. Активизирует репаративные процессы при заболеваниях и травмах сетчатки глаза, уменьшает проявление воспалительной реакции, нормализует проницаемость сосудов, а также оказывает иммуномодулирующее действие.
Механизм действия Ретиналамина® определяется его метаболической активностью: препарат улучшает метаболизм тканей глаза и нормализует функции клеточных мембран, улучшает внутриклеточный синтез белка, регулирует процессы перекисного окисления липидов, способствует оптимизации энергетических процессов.

Взаимодействие

Лекарственное взаимодействие препарата Ретиналамин® не описано.

Классификаторы

S01XA Препараты для лечения заболева

1

Особые Указания

Применение в педиатрии
Имеется опыт применения Ретиналамина® в педиатрической офтальмологии в ведущих клиниках Москвы и Санкт-Петербурга, клинические исследования продолжаются.
Особенности влияния лекарственного препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.
Применение препарата не оказывает влияния на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Фармакокинетика

Вследствие многокомпонентного состава Ретиналамина®, представленного биологически активными нейропептидами и аминокислотами, обладающими суммарным многофункциональным действием, и высокой тропностью к тканям сетчатки глаза, обычный фармакокинетический анализ отдельных компонентов и исследование фармакокинетики препарата Ретиналамин® не представляется возможным.

При Беременности

Данных о применении препарата в период лактации нет.

Противопоказания

- индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата
- беременность

Побочные Действия

- аллергические реакции вследствие индивидуальной непереносимости компонентов препарата

Способ Применения

Парабульбарно или внутримышечно по 5-10 мг (растворяя в 1-2 мл 0,5% раствора прокаина, воды для инъекций или 0,9% раствора натрия хлорида) 1 раз в сутки.
Курс лечения - 5-10 дней; при необходимости повторяют через 3-6 мес.

Форма Наименование

Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и парабульбарного введения

Страна Производитель

Россия

ГЕРОФАРМ

Средство Наименование

Ретиналамин®

Упаковка Наименование

Флакон №10

Дозировка Наименование

5 мг

Вспомогательные Вещества

глицин 17 мг

Регистрационное Свидетельство

РК-ЛС-5№010902

03.01.19