Солфран 30мг №20 табл

Состав

Одна таблетка содержит
амброксола гидрохлорид 30 мг

Фасовка

Таблетки, №10 в контурной ячейковой упаковке, и по 2 контурные ячейковые упаковки в картонной пачке вместе с инструкцией по применению.

Описание

Таблетки белого цвета, круглые, с плоской поверхностью, с фаской на обеих сторонах и гравировкой "G" на одной стороне.

Дозировка

30 мг

Показания

- острые и хронические заболевания дыхательных путей с выделением вязкой мокроты
- астматоидный бронхит, бронхиальная астма с затрудненным дыханием для отхождения мокроты
- бронхоэктатическая болезнь
- профилактика застойных явлений в бронхолегочной системе после операций.

Срок Хранения

5 год

Форма Выпуска

Таблетки, №10 в контурной ячейковой упаковке, и по 2 контурные ячейковые упаковки в картонной пачке вместе с инструкцией по применению.

Передозировка

Симптомы: возможно боли в животе, тошнота, рвота, диспепсия, снижение артериального давления.
Лечение: симптоматическая терапия, промывание желудка, вызывание рвоты, назначение активированного угля и слабительных.

Фармодинамика

Солфран® - муколитический и отхаркивающий препарат. Обладает секретомоторным и секретолитическим действием. Амброксол является активным N-деметилированным метаболитом бромгексина. После приема препарата Солфран® повышается доля серозного бронхиального секрета и стимулируется активность мерцательного эпителия, способствуя отхождению слизи.
Солфран® - повышает синтез и секрецию сурфактанта, а также проницаемость сосудистого барьера бронхов. Действие наступает через 30 минут, и длится около 6-12 часов.

Взаимодействие

При одновременном применении амброксола с амоксициллином, цефуроксимом, эритромицином и доксициклином приводит к повышению концентрации антибиотиков в легочной ткани. Одновременное применение с противокашлевыми препаратами приводит к затруднению отхождения мокроты, на фоне уменьшения кашля.

Классификаторы

R05CB06 Амброксол

Амброксол

Особые Указания

Не следует применять в комбинации с противокашлевыми препаратами, затрудняющими выделение мокроты.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Нет, каких либо данных о нежелательном применении водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.

Фармакокинетика

После приема внутрь амброксол практически полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация (Cmax) в плазме крови достигается через 2 часа. Связывание с белками плазмы составляет 80-90 %. Амброксол проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Амброксол метаболизируется в печени. Период полувыведения (Т1/2) составляет - 1-1,3 часа. В основном выводится почками в виде водорастворимых метаболитов, около 90 %, в неизменном виде, около 5 %.
При тяжелой хронической почечной недостаточности период полувыведения (Т1/2) увеличивается.

При Беременности

в ІІ и ІІІ - с особой осторожностью.

Противопоказания

- повышенная чувствительность к амброксолу или другим компонентам препарата
- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки
- I триместр беременности.
- период лактации
- детский возраст до 6 лет

Побочные Действия

- боли в эпигастральной области, тошнота, рвота
- кожные высыпания, крапивница, в отдельных случаях- аллергический контактный дерматит.

Способ Применения

Внутрь, после еды, запивая достаточным количеством жидкости.
Взрослым и детям старше 12 лет - по 30 мг (1 таблетка) 2-3 раза в сутки.
Детям в возрасте от 6-11 лет - по 15 мг (1/2 таблетки) 2-3 раза в сутки.

Форма Наименование

Таблетки

Страна Производитель

Казахстан

Глобал Фарм ТОО

4870144320144

Средство Наименование

Солфран®

Упаковка Наименование

Упаковка контурная ячейковая №20

Дозировка Наименование

30 мг

Вспомогательные Вещества

лактоза моногидрат, микрокристаллическая целлюлоза, магния или кальция стеарат, кремния диоксид (аэросил)

Регистрационное Свидетельство

РК-ЛС-5№015824

22.01.20