Троксерутин гель 2% 40 гр Софарма

Состав

40 г геля содержат
троксерутин 0,800 г

Фасовка

Гель 2% - 40 г в алюминиевых тубах упаковывают в картонную пачку с инструкцией по применению для пациентов.

Описание

Желеобразная масса, желто-зеленого цвета, без запаха.

Дозировка

2%

Показания

- хроническая венозная недостаточность, сопровождающаяся болью и
отечностью
- варикозное расширение вен
- поверхностный тромбофлебит
- перифлебит
- флеботромбоз
- постфлебитический синдром
- постравматические отеки, гематомы
- геморрой

Срок Хранения

5 год

Форма Выпуска

Гель 2% - 40 г в алюминиевых тубах упаковывают в картонную пачку с инструкцией по применению для пациентов.

Передозировка

Нет данных о передозировке препарата при его местном применении.

Фармодинамика

Биофлавоноид (производное рутина), обладает Р-витаминной активностью, оказывает венотонизирующее, ангиопротекторное, противовоспалительное и противоотечное, действие, уменьшает проницаемость и ломкость капилляров. Фармакодинамические свойства Троксерутина Софарма связаны с участием биофлавоноидов троксерутина в окислительно-восстановительных процессах и ингибировании гиалуронидазы. Подавляя этот фермент, он стабилизирует гиалуроновую кислоту клеточных оболочек и уменьшает их проницаемость. Обладает антиоксидантной активностью, в результате чего предотвращает окисление аскорбиновой кислоты, адреналина и липидов. Кроме того, уменьшает проницаемость и ломкость капилляров и предотвращает повреждение базальной мембраны эндотельных клеток при воздействии различных факторов на нее. Троксерутин снижает эксудативное воспаление в сосудистой стенке, ограничивая прилипание тромбоцитов к ее поверхности.

Взаимодействие

Нет данных о неблагоприятном взаимодействии троксерутина в виде геля с другими лекарствами.

Классификаторы

C05CA04 Троксерутин

Троксерутин

Особые Указания

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Нет данных о неблагоприятном влиянии на психомоторные реакции и способность управления потенциально опасными механизмами.

Фармакокинетика

Троксерутин хорошо всасывается с поверхности кожи при его нанесении в виде геля. Активное вещество проникает в кровеносные сосуды подкожной ткани. При местном применении не влияет на внутренние органы, так как не наблюдается знaчительного проникновении троксерутина в системный кровоток. Реакция геля (рН) соответствует таковой кожи, поэтому при наружном применении не вызывает ее раздражение и гиперчувствительности. Гель не нарушает нормальные физиологические свойства кожи (прохождение через поры, кислотно-щелочное равновесие, пермеабилитет), так как он создан на водяной основе.

При Беременности

Нет данных о неблагоприятном влиянии на развитие плода при применении препарата в период беременности, в связи с чем нет противопоказаний его назначения беременным женщинам.
Нет данных об экскреции препарата в грудное молоко, поэтому троксерутин в виде геля можно назначать женщинам в период лактации.

Противопоказания

- гиперчувствительность к троксерутину и другим флавоноидам или
вспомогательным веществам геля.

Побочные Действия

- покраснение кожи и зуд

Способ Применения

Применяют наружно.
Гель втирают легкими движениями до полного впитывания на пораженные участки 2 раза в сутки - утром и вечером.
При необходимости гель можно применять в виде компрессов.Интервал между аппликациями должен составлять не менее 10-12 часов.

Форма Наименование

Гель

Страна Производитель

Болгария

АО СОФАРМА

3800010629102

Средство Наименование

Троксерутин Софарма

Упаковка Наименование

Туба 40 г

Дозировка Наименование

2%

Вспомогательные Вещества

карбомер 940 - 0,240 г, динатриевый эдетат - 0,020 г, бензалкония хлорид - 0,0230 г, натрия гидроксид 30% - 0,280 г, вода очищенная - 38,637 г.

Регистрационное Свидетельство

РК-ЛС-5№010742

28.06.13