Кларанта 250мг №14

Состав

кларитромицин 250мг

Фасовка

Таблетки по 250мг №10 в блистере, в картонной упаковке.

Описание

Желтые, круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой

Дозировка

250 мг

Показания

- синуситы, фарингиты
- бронхиты, пневмонии
- инфекции кожи и подкожной клетчатки: фолликулиты,
панникулиты, рожистое воспаление
- диссеминированные или локализованные инфекции, вызванные
атипичными микобактериями, легионеллами, хламидиями

Срок Хранения

3 год

Форма Выпуска

Таблетки по 250мг №10 в блистере, в картонной упаковке.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота.
Лечение: промывание желудка и поддерживающая терапия.

Фармодинамика

Кларанта 250 является полусинтетическим антибиотиком группы макролидов. Оказывает бактерицидное и бактериостатическое действие на чувствительные штаммы микроорганизмов. Связываясь с 50S рибосомальной субъединицей, подавляет синтеза белков бактериальной клетки. Кларанта проникает в лимфоциты, полиморфные клетки и макрофаги. Усиливает активность Т-киллеров.

Взаимодействие

При совместном назначении кларитромицина и терфенадина, концентрации активных метаболитов последнего в плазме возрастает в три раза.
Было отмечено повышение токсичности рифабутина у пациентов одновременно получавших кларитромицин и рифабутин. При совместном назначении кларитромицина с флуоксетином отмечены случаи делириозного синдрома.
Прием кларанты у пациентов, принимающих теофиллин, может привести к повышению концентрации теофиллина в сыворотке.
Совместное применение кларитромицина и карбамазепина приводит к повышению концентрации последнего в плазме. Необходимо осуществлять контроль за концентрацией карбамазепина в крови.
Одновременный прием кларитромицина с цизапридом, пимозидом или терфенадином. Кларитромицин ингибирует метаболизм этих препаратов в печени, что приводит к нарушениям сердечного ритма. Зарегистрированы летальные случаи.

Классификаторы

J01FA09 Кларитромицин

Кларитромицин

1

Особые Указания

На фоне приема макролидов отмечались случаи псевдомембранозного колита, представляющего опасность для жизни пациентов. Если на фоне приема кларанта у пациента развивается диарея, нельзя исключать возможность развития псевдомембранозного колита.
Препарат должен назначаться с осторожностью пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью и/ или с тяжелой почечной недостаточностью. В этих случаях можно уменьшить дозу на 50% или увеличить интервал между приемами препарата.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Учитывая побочные действия препарата следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или движущимися механизмами.

Фармакокинетика

После приема внутрь Кларанта быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Прием пищи несколько уменьшает абсорбцию и образование активного метаболита 14-ОН Кларитромицина, но не оказывает влияния на биодоступность препарата. Полная биодоступность препарата составляет приблизительно 50%. Максимальная концентрация в плазме достигается в течение 2 часов после приема препарата. Постоянный уровень концентрации кларитромицина в плазме достигается через 2-3 дня и составляет около 1 мг/мл при дозе 250мг, принимаемой каждые 12 часов. Период полувыведения кларитромицина составляет около 3-4 чаов. При приеме 250мг каждые 12 часов около 20% принятой дозы выводится с мочой в виде кларитромицина.

При Беременности

Кларанта может быть назначена беременным женщинам только в случае отсутствия альтернативной терапии. Кларанту в период лактации назначают в исключительных случаях.

Противопоказания

- повышенная чувствительность к кларитромицину или любому
антибиотику группы макролидов и компонентам препарата
- совместное назначение кларитромицина и терфенадина

Побочные Действия

- диарея
- тошнота
- изменения вкуса
- диспепсия
- боль и дискомфорт в животе
- головная боль

Способ Применения

Для приема внутрь.
Ежедневная доза препарата для взрослых 250-500 мг 2 раза в день. Курс лечения составляет 7 дней. Прием пищи не оказывает влияния на всасывание препарата.
У пациентов с почечной недостаточностью (клиренс креатинина ниже 30мл/мин) доза может быть уменьшена до 250мг 1 раз в день или 250мг 2 раза в день при тяжелых инфекциях.

Форма Наименование

Таблетки, покрытые оболочкой

Страна Производитель

Индия

Аджанта Фарма Лтд

8901111332214

Средство Наименование

Кларанта 250

Упаковка Наименование

Упаковка контурная ячейковая №14

Дозировка Наименование

250 мг

Вспомогательные Вещества

микрокристаллическая целлюлоза, гидроксипропилметилцеллюлоза, дихлорметан, изопропиловый спирт, кроскармеллоза натрия, очищенный тальк, стеарат магния, желтый квинолин и диоксид титана,
состав оболочки: Opadry 20J52900 желтый, дихлорметан, изопропиловый спирт.

Регистрационное Свидетельство

РК-ЛС-5№010020

23.04.07