Кларанта таблетки 500 мг 14 шт Ajanta Pharma Ltd

Состав

кларитромицин 500мг

Фасовка

Таблетки по 500мг №10 в блистере, в картонной упаковке.

Описание

Желтые, капсулообразные таблетки, покрытые оболочкой, с риской на одной стороне.

Дозировка

500 мг

Показания

- синуситы, фарингиты
- бронхиты, пневмонии
- инфекции кожи и подкожной клетчатки: фолликулиты,
панникулиты, рожистое воспаление
- диссеминированные или локализованные инфекции, вызванные
атипичными микобактериями, легионеллами, хламидиями.

Срок Хранения

3 год

Форма Выпуска

Таблетки по 500мг №10 в блистере, в картонной упаковке.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота.
Лечение: промывание желудка и поддерживающая терапия.

Фармодинамика

Кларанта 500 является полусинтетическим антибиотиком группы макролидов. Оказывает бактерицидное и бактериостатическое действие на чувствительные штаммы микроорганизмов. Связываясь с 50S рибосомальной субъединицей, подавляет синтеза белков бактериальной клетки. Кларанта проникает в лимфоциты, полиморфные клетки и макрофаги. Усиливает активность Т-киллеров.

Взаимодействие

При совместном назначении Кларитромицина и Терфенадина, концентрации активных метаболитов последнего в плазме возрастает в три раза.
Было отмечено повышение токсичности Рифабутина у пациентов одновременно получавших Кларитромицин и Рифабутин. При совместном назначении Кларитромицина с Флуоксетином отмечены случаи делириозного синдрома.
Прием Кларанты у пациентов, принимающих теофиллин, может привести к повышению концентрации теофиллина в сыворотке.
Совместное применение Кларитромицина и Карбамазепина приводит к повышению концентрации последнего в плазме. Необходимо осуществлять контроль за концентрацией Карбамазепина в крови.
Одновременный прием Кларитромицина с Цизапридом, Пимозидом или Терфенадином. Кларитромицин ингибирует метаболизм этих препаратов в печени, что приводит к нарушениям сердечного ритма. Зарегистрированы летальные случаи.

Классификаторы

J01FA09 Кларитромицин

Кларитромицин

1

Особые Указания

На фоне приема макролидов отмечались случаи псевдомембранозного колита, представляющего опасность для жизни пациентов. Если на фоне приема Кларанта у пациента развивается диарея, нельзя исключать возможность развития псевдомембранозного колита.
Препарат должен назначаться с осторожностью пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью и/ или с тяжелой почечной недостаточностью. В этих случаях можно уменьшить дозу на 50% или увеличить интервал между приемами препарата.

Фармакокинетика

После приема внутрь Кларанта быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Прием пищи несколько уменьшает абсорбцию и образование активного метаболита 14-ОН Кларитромицина, но не оказывает влияния на биодоступность препарата. Полная биодоступность препарата составляет приблизительно 50%. Максимальная концентрация в плазме достигается в течение 2 часов после приема препарата. Постоянный уровень концентрации Кларитромицина в плазме достигается через 2-3 дня и составляет около 1 мг/мл при дозе 250мг, принимаемой каждые 12 часов. Период полувыведения Кларитромицина составляет около 3-4 чаов. При приеме 250мг каждые 12 часов около 20% принятой дозы выводится с мочой в виде Кларитромицина.

При Беременности

Кларанта может быть назначена беременным женщинам только в случае отсутствия альтернативной терапии. Кларанту в период лактации назначают в исключительных случаях.

Противопоказания

- повышенная чувствительность к кларитромицину, эритромицину
или любому антибиотику группы макролидов и компонентам
препарата
- совместное назначение кларитромицина и терфенадина.

Побочные Действия

- диарея
- тошнота
- изменения вкуса
- диспепсия
- боль и дискомфорт в животе
- головная боль

Способ Применения

Для приема внутрь.
Ежедневная доза препарата для взрослых 250-500 мг 2 раза в день. Курс лечения составляет 7 дней. Для детей - 7.5мг/кг 2 раза в день. Прием пищи не оказывает влияния на всасывание препарата.
У пациентов с почечной недостаточностью (клиренс креатинина ниже 30мл/мин) доза может быть уменьшена до 250мг (1/2 таблетки) 1 раз в день или 250мг (1/2 таблетки) 2 раза в день при тяжелых инфекциях

Форма Наименование

Таблетки, покрытые оболочкой

Страна Производитель

Индия

Аджанта Фарма Лтд

8901111210222

Средство Наименование

Кларанта 500

Упаковка Наименование

Блистер №14

Дозировка Наименование

500 мг

Вспомогательные Вещества

микрокристаллическая целлюлоза, гидроксипропилметилцеллюлоза, дихлорметан, изопропиловый спирт, кроскармеллоза натрия, очищенный тальк, стеарат магния, желтый квинолин и диоксид титана,
состав оболочки: Opadry 20J52900 желтый, дихлорметан, изопропиловый спирт.

Регистрационное Свидетельство

РК-ЛС-5№010083

22.06.07