Найз таблетки 100мг 20 шт

Состав

Одна таблетка 100 мг содержит
нимесулид 100 мг

Фасовка

Таблетки по 100 мг упакованы в блистеры. 2 блистера по 10 таблеток упакованы в картонную коробку вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках.

Описание

Почти белые с желтоватым оттенком круглые таблетки, с двояковыпуклой гладкой поверхностью на обеих сторонах

Дозировка

100 мг

Показания

- лечение острой боли
- симптоматическое лечение болевого синдрома при остеоартрите
- первичная дисменорея.

Срок Хранения

3 год

Форма Выпуска

Таблетки по 100 мг упакованы в блистеры. 2 блистера по 10 таблеток упакованы в картонную коробку вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках.

Передозировка

Симптомы: сонливость, тошнота, рвота, боль в животе. Возможны желудочно-кишечное кротвотечение, повышение давления, задержка мочи, анафилактические реакции, угнетение дыхания и кома.
Лечение: промывание желудка, активированный уголь, симптоматическая терапия. Специфического антидота нет.

Фармодинамика

Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП) из класса сульфонанилидов. Является селективным конкурентным ингибитором циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2) - фермента, участвующего в синтезе простагландинов - медиаторов отека, воспаления и боли. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие. Обратимо ингибирует образование простагландина Е2, как в очаге воспаления, так и в восходящих путях ноцицептивной системы, включая пути проведения болевых импульсов спинного мозга. Снижает концентрацию короткоживущего простагландина Н2, из которого под действием простагландин-изомеразы образуется простагландин Е2. Уменьшение концентрации простагландина Е2 ведет к снижению степени активации простаноидных рецепторов ЕР типа, что выражается в анальгетическом и противовоспалительном эффектах. В незначительной степени действует на ЦОГ-1, практически не препятствуя образованию простагландина Е2 из арахидоновой кислоты в физиологических условиях, благодаря чему снижается количество побочных эффектов препарата. Ингибирует высвобождение фактора некроза опухолей ?, обуславливающего образование цитокининов. Показано, что нимесулид способен подавлять синтез интерлейкина-6 и урокиназы, тем самым препятствуя разрушению хрящевой ткани. Ингибирует синтез металлопротеаз (эластазы, коллагеназы), предотвращая разрушение протеогликанов и коллагена хрящевой ткани. Взаимодействует с глюкокортикоидными рецепторами, активируя их путем фосфориляции, что также усиливает противовоспалительное действие препарата

Взаимодействие

Следует соблюдать осторожность при одновременном применении нимесулида со следующими препаратами (ввиду конкурирования препаратов за связь с белками плазмы): дигоксином; фенитоином и препаратами лития; диуретиками и гипотензивными средствами; другими НПВП; циклоспорином; метотрексатом и противодиабетическими средствами.
Повышенная антикоагулянтная активность отмечалась у некоторых пациентов при совместном применении нимесулида и варфарина.

Классификаторы

M01AX17 Нимесулид

Нимесулид

1

Особые Указания

Препарат не рекомендуется применять в качестве жаропонижающего средства. При повышении температуры тела и появлении гриппоподобных симптомов у больных, получающих нимесулид, следует прекратить прием препарата.
Для снижения риска развития побочных эффектов необходимо применять препарат в минимальной эффективной дозе с наименьшей продолжительностью курса лечения. Если состояние больного не улучшается, лечение необходимо прекратить.
Применение у больных с нарушенной функцией печени
У пациентов с выраженными нарушениями функции печени нарушается метаболизм нимесулида, снижается клиренс и увеличивается концентрация нимесулида в крови, что может приводить к аккумуляции препарата. Также имеются сообщения о возникших на фоне приема нимесулида нарушениях функции печени, от умеренно выраженных до тяжелых, в том числе и с летальным исходом. Таким образом, нимесулид не рекомендуется для использования у пациентов с патологией печени.
При появлении у больных, принимающих нимесулид, симптомов, указывающих на поврежедение печени (например, анорексия, тошнота, рвота, боль в животе, повышенная утомляемость, темная моча), или аномальных результатов функциональных печеночных проб, препарат следует отменить. Таким больным не рекомендуется назначать нимесулид и в дальнейшем.
Во время лечения нимесулидом рекомендуется избегать одновременного применения гепатотоксических препаратов, анальгетиков, других НПВП и употребления алкоголя.
Применение у больных с нарушенной функцией почек
С осторожностью следует применять препарат у пациентов с нарушениями функции почек (клиренс креатинина - менее 30 мл/мин), поскольку у таких больных увеличивается период полувыведения нимесулида.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Пациенты, деятельность которых требует повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций, должны быть предупреждены о возможности возникновения сонливости или головокружений.

Фармакокинетика

Абсорбция при приеме внутрь - высокая. Прием пищи снижает скорость абсорбции, не оказывая влияния на ее степень. Время достижения максимальной концентрации активного вещества в плазме крови - 1,5 - 2,5 часа. Связь с белками плазмы составляет 95%, с эритроцитами - 2%, с липопротеинами - 1%, с кислыми альфа1-гликопротеидами - 1%. Доза препарата не влияет на степень его связывания с белками крови. Максимальная концентрация нимесулида в плазме крови достигает 3,5 - 6,5 мг/л. Объем распределения: 0,19 - 0,35 л/кг. Проникает в ткани женских половых органов, где после однократного приема его концентрация составляет около 40% от концентрации в плазме. Хорошо проникает в кислую среду очага воспаления (40%), синовиальную жидкость (43%). Легко проникает через гисто-гематические барьеры. Метаболизируется в печени тканевыми монооксигеназами. Основной метаболит - 4-гидроксинимесулид (25%) обладает сходной фармакологической активностью. Период полувыведения нимесулида составляет 1,56 - 4,95 часа, 4-гидроксинимесулида - 2,89 - 4,78 часа. 4-гидроксинимесулид выводится почками (65%) и с желчью (35%).
У больных с почечной недостаточностью (клиренс креатинина 1,8 - 4,8 л/ч или 30-80 мл/мин), а также у детей и лиц пожилого возраста фармакокинетический профиль нимесулида существенно не меняется

Противопоказания

- гиперчувствительность к нимесулиду
- реакции гиперчувствительности (бронхоспазм, ринит, крапивница) к аспирину или другому НПВП, "аспириновая" астма
- эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта (в фазе обострения), кровотечения из желудочно-кишечного тракта
- тяжелые нарушения свертывающей системы крови, цереброваскулярные кровоизлияния или любые иные состояния, сопровождающиеся кровотечением
- тяжелая сердечная недостаточность
- гепатотоксические реакции на применение препарата в анамнезе
- нарушения функции печени
- выраженное нарушение функции почек (клиренс креатинина - менее 30 мл/мин)
- беременность и кормление грудью
- детский и подростковый возраст до 18 лет
- повышенная температура и гриппоподобные симптомы.

Побочные Действия

- изжога, тошнота, боли в желудке; в отдельных случаях - дегтеобразный стул, мелена, связанные с кровотечениями и эрозивно-язвенными поражениями ЖКТ
- головные боли, головокружение, сонливость
- кожная сыпь, эритема, крапивница, бронхоспазм, возможно развитие синдрома Стивенса-Джонсона, синдрома Лайелла, а также анафилактоидных реакций
- олигурия, скопление жидкости в организме, местные или системные отеки; в отдельных случаях - точечные и поверхностные кровоизлияния в кожу (пурпура), в исключительных случаях сопровождающиеся тромбоцитопенией

Способ Применения

Взрослым: внутрь по 1 таблетке (100 мг) 2 раза в сутки. Максимальная суточная доза для взрослых - 400 мг. Продолжительность курса лечения не более 5 дней.
Таблетки принимают с достаточным количеством воды предпочтительно до еды.

Форма Наименование

Таблетки

Страна Производитель

Индия

Д-р Редди'с Лабораторис Лимитед

8901148217119

Средство Наименование

Найз®

Упаковка Наименование

Упаковка контурная ячейковая №20

Дозировка Наименование

100 мг

Вспомогательные Вещества

целлюлозу микрокристаллическую, крахмал кукурузный, кальция гидроген фосфат, натрия крахмала гликолат, тальк очищенный, магния стеарат, кремния коллоидный безводный

Регистрационное Свидетельство

РК-ЛС-5№013862

24.10.24

24.10.19