Остеогенон 830 мг №40 табл

Состав

Одна таблетка содержит
осеинно-гидроксиапатитовое соединение 830 мг, что соответствует примерно 444 мг гидроксиапатита
неколлагеновые пептиды/белки 75 мг коллагенов (что соответствуетпримерно 291 мг оссеина)
кальций 178 мг
фосфор 82 мг

Фасовка

Таблетки покрытые оболочкой 830 мг №40 по 10 таблеток в блистере по 4 блистера в картонной упаковке вместе с вложенной инструкцией по применению.

Описание

Таблетки желтоватого цвета, без запаха, продолговатой формы

Дозировка

830 мг

Показания

- остеопороз различного происхождения
- ускорение заживления переломов кости
- регулирование кальциево-фосфорного баланса во все периоды беременности и грудного вскармливания.

Срок Хранения

4 год

Форма Выпуска

Таблетки покрытые оболочкой 830 мг №40 по 10 таблеток в блистере по 4 блистера в картонной упаковке вместе с вложенной инструкцией по применению.

Передозировка

В настоящее время о случаях передозировки не сообщалось.
Передозировка маловероятна, так как отсутсвует пик гиперкальциемии.

Фармодинамика

Остеогенон оказывает двоякое действие на метаболизм костной ткани: стимулирующее действие на остеобласты и ингибирующее действие на остеокласты. Остеогенон содержит необходимые компоненты для синтеза костной ткани. Органический компонент препарата (оссеин) содержит локальные регуляторы ремоделирования костной ткани (трансформирующий фактор роста - бета (бета - TGF), инсулиноподобные факторы роста I, II (IGF - I, IGF - II), остеокальцин, коллаген первого типа), которые активизируют процесс костеобразования и угнетают резорбцию костной ткани. Бета - TGF стимулирует активность остеобластов, повышает их количество, способствует выработке коллагена, а также ингибирует образование предшественников остеокластов.
Остеокальцин способствует кристаллизации костной ткани путем связывания кальция. Коллаген первого типа обеспечивает формирование костной матрицы.
Остеогенон ингибирует выработку паратгормона и предотвращает гормонально обусловленную резорбцию костной ткани.
Фосфор способствует фиксации кальция в кости и тормозит его выведение почками.

Взаимодействие

При совместном применении остеогенона с препаратами железа и тетрациклинов уменьшается всасываемость последних, поскольку при этом образуются трудно абсорбируемые хелаты. В этих случаях рекомендуется принимать остеогенон примерно на 4 часа позже.

Классификаторы

M05BX Другие препараты, влияющие на

1

Особые Указания

У пациентов, предрасположенных к мочекаменной болезни, необходима коррекция режима дозирования препарата.
При расстройств почечной функции следует избегать продлжительного назначения больших доз препарата.
В состав препарата входят лишь следовые колическтва натрия хлорида, поэтому допустимо использование у больных с артериальной гипертензией.
Особенности влияния на способность управлять автотранспортом и потенциальноопасными механизмами
Не влияет.

Фармакокинетика

Кальций, входящий в состав препарата Остеогенон, содержится в виде гидроксиапатита (в соотношении с фосфором 2:1), что способствует более полной абсорбции кальция из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Замедленное высвобождение кальция из гидроксиапатита обусловливает отсутствие пика гиперкальциемии.

При Беременности

Результаты клинических исследований показали абсолютную безопасность применения Остеогенона как для матери , так и для плода, а также в период лактации.

Противопоказания

- гиперкальциемия
- гиперкальциурия
- повышенная чувствительность к компонентам препарата
- мочекаменная болезнь.

Побочные Действия

- редко аллергические реакции.

Способ Применения

Остеопороз
по 2-4 таблетки 2 раза в день.
Другие показания по 1-2 таблетки в день
Остеогенон нужно принимать с небольшим количеством жидкости.

Форма Наименование

Таблетки, покрытые оболочкой

Страна Производитель

Франция

"Пьер Фабр Медикамент"

3573994001355

Средство Наименование

Остеогенон

Упаковка Наименование

Контурная ячейковая упаковка №40

Дозировка Наименование

830 мг

Вспомогательные Вещества

микрокристаллическая целлюлоза 69 мг
крахмал 15 мг
коллоидная кремниевая двуокись 10 мг
магния стеарат 3 мг

Регистрационное Свидетельство

РК-ЛС-5№005028

18.10.18