Но-шпа раствор для инъекций 40мг/2мл 5шт

Состав

2 мл раствора содержат
дротаверина гидрохлорид 40,0 мг

Фасовка

По 2 мл в ампулы коричневого стекла с одной точкой разлома. На ампулы наклеивают этикетки из бумаги самоклеящейся. По 5 ампул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной. По 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную коробку.

Описание

Прозрачная жидкость желто-зеленого цвета

Дозировка

40 мг/2мл

Показания

- спазмы гладкой мускулатуры, связанные с заболеваниями билиарного тракта: холецистолитиаз, холангиолитиаз, холецистит, перихолецистит, холангит, папиллит
- спазмы гладкой мускулатуры мочевого тракта: нефролитиаз, уретролитиаз, пиелит, цистит, тенезмы мочевого пузыря
В качестве вспомогательной терапии (когда форма таблеток не может быть применена):
- при спазмах гладкой мускулатуры желудочно-кишечного происхождения: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, гастрит, спазмы кардии и привратника, энтерит, колит
- при гинекологических заболеваниях: дисменорея

Срок Хранения

5 год

Форма Выпуска

По 2 мл в ампулы коричневого стекла с одной точкой разлома. На ампулы наклеивают этикетки из бумаги самоклеящейся. По 5 ампул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной. По 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную коробку.

Передозировка

Симптомы: возможно усиление побочных действий
Лечение: больной должен находиться под наблюдением и получать симптоматическое лечение

Фармодинамика

Но-шпа представляет собой производное изохинолина, которое оказывает спазмолитическое действие непосредственно на гладкую мускулатуру. В его механизме действия решающим является подавление фермента фосфодиэстеразы с последующим повышением концентрации цАМФ, что приводит к расслаблению гладкой мускулатуры путем инактивации легкой цепочки киназы миозина (MLCK).
Но-шпа ингибирует фермент фосфодиэстеразу (ФДЭ) IV без ингибирования изоэнзимов ФДЭ III и ФДЭ V. Фермент, гидролизующий цАМФ в клетках гладкой мускулатуры миокарда и сосудов, в основном является изоэнзимом ФДЭ III, это объясняет то, что дротаверин является эффективным спазмолитическим агентом без серьезных сердечно-сосудистых побочных действий и сильной сердечно-сосудистой терапевтической активности.
Препарат эффективен при спазмах гладкой мускулатуры как нервной, так и мышечной этиологии. Независимо от типа вегетативной иннервации, дротаверин оказывает в равной степени спазмолитическое действие на гладкие мышцы, находящиеся в желудочно-кишечной, желчной, урогенитальной и сосудистой системах.
Благодаря своему сосудорасширяющему действию он усиливает тканевое кровообращение.
Его действие сильнее, чем у папаверина, а всасывание - более быстрое и полное, он меньше связывается с белками плазмы крови. Преимуществом Но-шпы является то, что он не обладает стимулирующим действием на дыхательную систему, которое наблюдалось после парентерального введения папаверина.

Взаимодействие

Ингибиторы фосфодиэстеразы, подобные папаверину, снижают антипаркинсонный эффект леводопы.
При совместном применении Но-шпы с леводопой, антипаркинсонный эффект последней снижается, т.е. возможно усиление тремора и ригидности.

Классификаторы

A03AD02 Дротаверин

Дротаверин

Особые Указания

При гипотензии применение препарата требует повышенной осторожности. При внутривенном введении дротаверина - в связи с опасностью коллапса - больной должен лежать!
В случае повышенной чувствительности к дисульфиту парентерального применения препарата следует избегать. Препарат содержит дисульфит, который может вызывать реакции аллергического типа, включая анафилактические симптомы и бронхоспазм у чувствительных лиц, особенно у лиц с астмой или аллергическими заболеваниями в анамнезе.
Следует проявлять повышенную осторожность при парентеральном назначении Но-шпы беременным женщинам.
Применение в педиатрии
Клинических данных о применении в педиатрической популяции не имеется.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
После парентерального, а особенно внутривенного введения препарата, больным рекомендуется воздержаться от вождения и работы на станках.

Фармакокинетика

Дротаверин быстро всасывается, как после перорального, так и после парентерального введения. Он в высокой степени связывается с альбумином (95-98%), альфа- и бета-глобулинами.
Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 45 и 60 минут после приема внутрь. После первичного метаболизма дротаверина в печени 65% введённой дозы находится в системном кровообращении в неизменённом виде.
Дротаверин метаболизирует в печени, его биологический полупериод существования составляет 8 - 10 час. За 72 часа дротаверин практически полностью выводится из организма, около 50% выводятся с мочой и около 30% - с калом. Дротаверин выводится в основном в виде метаболитов, исходное соединение в моче не обнаруживается.

При Беременности

Пероральное применение Но-шпы в период беременности не ведет к тератогенным и эмбриотоксическим действиям. Однако, при назначении препарата во время беременности необходима повышенная осторожность.
В связи с отсутствием необходимых клинических данных в период лактации назначать не рекомендуется.

Противопоказания

- повышенная чувствительность к активному веществу или к любому из вспомогательных веществ препарата (в особенности к дисульфиту)
- тяжелая печеночная и почечная недостаточность
- тяжелая сердечная недостаточность (синдром низкого сердечного выброса)
- детский возраст до 18 лет

Побочные Действия

Локальные реакции на месте введения инъекции
Редко
- головная боль, головокружение, бессонница
- тошнота, запор
- учащенное сердцебиение, гипотензия
- аллергические реакции (ангионевротический отек, крапивница, сыпь, зуд)

Способ Применения

Обычная средняя доза для взрослых составляет ежедневно 40-240 мг Но-шпы (разделенная на 1-3 дозы в сутки) внутримышечно.
При острых каменных коликах 40-80 мг внутривенно.

Форма Наименование

Раствор для инъекций

Страна Производитель

Венгрия

Хиноин, завод фармацевтических и химических продуктов, ЗАО

5997086103167

Средство Наименование

Но-Шпа®

Упаковка Наименование

Ампула 2 мл №5

Дозировка Наименование

40 мг/2мл

Вспомогательные Вещества

натрия метабисульфит, cпирт этиловый 96 %, вода для инъекций

Регистрационное Свидетельство

РК-ЛС-5№000987

30.09.13