Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг Светло-желтые, сердцевидные, двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой, с риской на обеих сторонах. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг Светло-оранжевые, сердцевидные, двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой, с риской на обеих сторонах.
Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой 5 мг содержит бисопролола фумарат 2:1 (бисопралола гемифумарат) - 5мг Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой 10 мг содержит - бисопролола фумарат 2:1 (бисопралола гемифумарат) - 10 мг
Повышенная чувствительность к бисопрололу или к любому из компонентов препарата и к другим бета-адреноблокаторам Острая сердечная недостаточность, хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации Шок, вызванный нарушением сердечных функций (кардиогенный шок), коллапс Атриовентрикулярная блокада II и III степени, без электрокардиостимулятора Синдром слабости синусового узла Синоатриальная блокада Выраженная брадикардия (ЧСС менее 50 уд./мин.) Выраженное снижение артериального давления (систолическое АД менее 90 мм рт. ст.) Тяжелые формы бронхиальной астмы и хронической обструктивной болезни легких в анамнезе Поздние стадии нарушения периферического кровообращения, болезнь Рейно Феохромоцитома (без одновременного использования альфа-адреноблокаторов) Метаболический ацидоз Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
- головокружение, головная боль, повышенная утомляемость, нарушения сна (в начале курса лечения). Обычно эти явления носят легкий характер и исчезают, как правило, в течение 1 -2 недель после начала лечения. Нечасто - депрессия - замедление атриовентрикулярной проводимости, ортостатическая гипотензия - бронхоспазм у пациентов с бронхиальной астмой или ХОЗЛ в анамнезе - мышечная слабость, мышечные спазмы Часто - усиление признаков сердечной недостаточности (при неадекватной дозировке или у пациентоав с хронической сердечной недостаточностью), гипотензия, артериальная гипотензия - тошнота, рвота, диарея, запор Очень часто - брадикардия Редко - декомпенсация сердечной недостаточности с развитием периферических отеков - уменьшение слёзоотделения (этот факт следует учитывать в случае, когда пациент носит контактные линзы) - аллергический ринит - гепатит - реакции гиперчувствительности (зуд, гиперемия, высыпания) - ощущение холода или онемения в конечностях - повышение уровня печёночных ферментов (АлАТ, АсАТ), повышение уровня триглицеридов Очень редко - галлюцинация - конъюнктивит, нарушение слуха - развитие псориаза или обострения уже существующего заболевания или высыпания, наподобие псориатических - алопеция
Таблетки следует принимать с небольшим количеством жидкости утром до завтрака, во время или после него. Таблетки не следует разжевывать или растирать в порошок. Лечение артериальной гипертензии и стенокардии Во всех случаях режим приема и дозировку подбирает врач каждому пациенту индивидуально, в частности, учитывая ЧСС и состояние пациента. Обычно начальная доза составляет 2,5 мг (1/2 таблетки Конкор® 5 мг) один раз в день. При необходимости дозировку можно увеличить до 5 -10 мг один раз в день. При лечении артериальной гипертензии и стенокардии максиальная рекомендуемая доза составляет 20 мг Конкор® один раз в день. Лечение хронической сердечной недостаточности Начало лечения хронической сердечной недостаточности препаратом Конкор® требует обязательного проведения специальной фазы титрования и регулярного врачебного контроля. Предварительные условия для лечения Конкором® следующие: хроническая сердечная недостаточность без признаков обострения в предшествующие шесть недель практически неизменная базовая терапия в предшествующие две недели Лечение хронической сердечной недостаточности Конкором® начинается в соответствии со следующей схемой титрования. При этом может потребоваться индивидуальная адаптация в зависимости от того, насколько хорошо пациент переносит назначенную дозу, т. е. дозу можно увеличивать только в том случае, если предыдущая доза хорошо переносилась. * Для обеспечения выше приведенного процесса титрования на начальных стадиях лечения рекомендуется применять препарат Конкор® КОР. Максимальная рекомендованная доза при лечении хронической сердечной недостаточности составляет 10 мг Конкора® 1 раз в день. После начала лечения препаратом в дозе 1,25 мг (1/2 таблетки препарата Конкор® КОР) пациента следует наблюдать в течение около 4-х часов (контроль ЧСС, АД, нарушения проводимости, признаки ухудшения сердечной недостаточности). Во время фазы титрования или после нее может произойти временное ухудшение течения сердечной недостаточности, задержка жидкости в организме, артериальная гипотензия или брадикардия. В этом случае рекомендуется, прежде всего, обратить внимание на подбор дозировки сопутствующей базовой терапии (оптимизировать дозу диуретика и/или ингибитора АПФ) перед снижением дозировки Конкора®. После стабилизации состояния пациента следует провести повторное титрование, либо продолжить лечение. Продолжительность лечения при всех показаниях Пациентам рекомендуется принимать подобранную врачом дозу препарата, если не возникают побочные реакции. Лечение Конкором® следует прерывать только в случае крайней необходимости. Лечение препаратом Конкор® обычно является долговременной терапией. При необходимости лечение может быть прервано, и возобновлено с соблюдением определенных правил.
Артериальная гипертензия Ишемическая болезнь сердца: профилактика приступов стенокардии Хроническая сердечная недостаточность